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利飛馳920010利福平RD 0.002-32說明書
利飛馳920010利福平RD 0.002-32說明書
性質(zhì)
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InChI Key JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N
assay ≥97% (HPLC)
form powder
color faintly orange to red-brown
pKa 1.7 (4-hydroxyl group)
pI 4.84
pKa 7.9 (4-piperazine nitrogen)
solubility H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)
DMSO: 100 mg/mL
H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)
chloroform: soluble 50 mg/mL
Mode of action protein synthesis | interferes
antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
viruses
storage temp. ?20°C
折疊
產(chǎn)品描述
Biochem/physiol Actions
作用方式:通過與RNA聚合酶的β-亞基結(jié)合抑制RNA合成的起始。
抑制DNA和蛋白質(zhì)組裝成成熟的病毒顆粒。
利福平抑制DNA和蛋白質(zhì)組裝成成熟的病毒顆粒。 它通過與RNA聚合酶的亞基結(jié)合抑制RNA合成的起始,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡[1]。
包裝
1, 5, 25 g in glass bottle
250 mg in glass insert
Application
利福平用于治療結(jié)核病和與結(jié)核病相關(guān)的分枝桿菌感染[1]。 其廣泛應(yīng)用于自身免疫性膽汁淤積性肝病,原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)的止癢劑。 它已被證明會引起肝炎[2]。
General description
化學(xué)結(jié)構(gòu):大環(huán)內(nèi)酯物
Other Notes
保持容器密閉在干燥通風(fēng)處。產(chǎn)品對光和濕度敏感。儲存在惰性氣體中。干燥處保存
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