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1,3-二甲基巴比妥酸

時間:2019-7-10閱讀:601
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1,3-二甲基巴比妥酸

1,3-二甲基巴比妥酸

性質(zhì)

相關(guān)關(guān)鍵詞 構(gòu)建模塊, C6至C8, 化學合成, 雜環(huán)結(jié)構(gòu)單元, 嘧啶 更多...
InChI Key   VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA -N
化驗   ≥99.0%(T)
IGN。殘留   ≤0.1%
熔點   121-123°C(lit。)
  121-123°C
可溶性   熱水:溶于0.5克/ 10毫升,澄清,無色至淡黃色

產(chǎn)品描述

包裝

50,250克聚乙烯瓶

應(yīng)用

1,3-二甲基巴比妥酸可用于以下研究:
•具有五個立體中心的異色烯的嘧啶二酮衍生物的對映選擇性合成,通過一鍋式邁克爾-諾文葛爾縮合- 反電子 - 需要雜 - 狄爾斯 - 阿爾德反應(yīng)。[1]
•5-芳基-6-(烷基 - 或芳基 - 氨基)-1,3-二甲基呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成。[3]
•微波促進醇的間接官能化,通過使用順序一鍋式的Ir(III)/鈀(0)催化過程的螺環(huán)化。[4]

一般說明

1,3-二甲基巴比妥酸(1,3-二甲基-2,4,6 (1 H,3 H,5 H) - 嘧啶三酮)是活性亞甲基化合物。它經(jīng)歷空心Pd 6水溶性籠,與芘-1-甲醛,[{(tmen)Pd} 6(timb)4 ](NO 3)12(tmen = N,N,N',N' - 四甲基乙二胺,timb = 1,3,5-tris(1-咪唑基)苯)催化的諾文葛爾縮合反應(yīng)。[2]它經(jīng)過自分選的Pd 7分子舟實驗,其與各種芳香醛,具有內(nèi)部納米腔(催化劑)輔助的諾文葛爾縮合反應(yīng)。[2]它通過1,3-二甲基脲,丙二酸和乙酸酐在乙酸中反應(yīng)合成。它廣泛用于合成各種合成中間體和雜環(huán)化合物。

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