基本原理：
聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction ,簡稱PCR）是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術(shù)。 它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、 快速、 簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點；能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增十萬乃百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。
基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構(gòu)成：
1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應作準備；
2、模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍（Plateau）。到達平臺期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
產(chǎn)品特點：
1）該熱循環(huán)儀包含一個內(nèi)蓋系統(tǒng)，帶有加熱器，高度可調(diào)，為了*適用樣品的大小?？梢苑乐箻悠飞喜康睦淠?/div>
2）該設備基于一個由連續(xù)電流控制的熱彈，由幾個珀爾帖效應的熱電模塊，一個低熱阻散熱器和一個風扇系統(tǒng)組成；
3）因為它集成在同一個塊上，該系統(tǒng)允許增加過程輸出及快速轉(zhuǎn)移和提取塊溫度，以短的時間從高溫度水平到低溫度水平；
4）強大的控制微處理器允許監(jiān)控任何時刻的過程，在屏幕上實時顯示圖像；
5）有一個有用的詳盡的軟件用于程序組織，通過鍵盤和一個高分辨率的液晶顯示屏訪問。
可更換塊：
每個塊包含一個連接器，標識它并允許熱循環(huán)以來識別它。還有一個提取器把手，使塊的支持使用更容易。
技術(shù)參數(shù)：
1）有四個配適器模塊，用于0.2ml的小瓶、0.5ml的小瓶和孔；
2）溫度從0℃到99℃可調(diào)；
3）持久性：100分鐘；
4）升溫速度：3℃/sec；
5）冷卻速度：2.8℃/sec；
6）均一性：95℃時，±0.4℃；從20℃到75℃，±0.2℃；
7）精度：±0.2℃；
8）編程梯度：從2℃到30℃，根據(jù)程序；
9）加熱器蓋：從70℃到115℃，根據(jù)程序；
10）大循環(huán)數(shù)：99；
11）儲存程序：多達99個；
12）圖形顯示：14.5厘米，320 x240像素；
13）USB輸出；
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