氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚含量
應(yīng)用范圍:
本方法采用氣相色譜法測定甲酚皂溶液中甲酚的含量。
本方法適用于甲酚皂溶液。
方法原理:
供試品經(jīng)無水乙醇振搖提取后,過濾,續(xù)濾液注入氣相色譜儀進行色譜分離,用氫火焰離子化檢測器,檢測甲酚的含量。
試劑:
1.無水乙醇
2.苯基(50%)甲基聚硅氧烷(OV-17)
儀器設(shè)備:(滕州中科譜分析儀器提供)
產(chǎn)品名稱 型號 規(guī)格及說明
氣相色譜儀 GC2020 FID、毛細管氣化室進樣系統(tǒng)
色譜工作站 雙通道(電腦、打印機自配)
色譜柱 30米毛細管柱
高純氫氣發(fā)生器 HK-3 氫氣流量300ml/min
高純空氣發(fā)生器 AK-2 空氣流量2000ml/min
高純氮氣鋼瓶 40L 氮氣流量300ml/min
試樣制備:
1. 內(nèi)標(biāo)溶液的制備
精密稱取醛約1.3g,置50mL量瓶中,加乙米使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即為內(nèi)標(biāo)溶液。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取鄰位甲酚對照品約0.65g,置25mL量瓶中,加乙米使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即為對照品溶液。
3. 供試品溶液的制備
用內(nèi)容量移液管,精密量取本品2mL,置分液漏斗中,加鹽酸0.1mL,搖勻,加水3mL,搖勻,精密加乙米20mL,輕輕振搖,靜置分層,棄去水層加水5mL輕輕振搖,分層,棄去水層,精密量取乙米提取液5mL與內(nèi)標(biāo)溶液5mL,置具塞試管中,搖勻,即為供試品溶液。
注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。
注:“干燥失重”取供試品混合均勻,稱取約1g的重量,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重的扁形稱量瓶中,精密稱定,干燥至恒溫。從減失的重量和取樣量計算供試品干燥失重。供試品干燥時,應(yīng)將瓶蓋取下,置稱量瓶旁,或?qū)⑵可w半開進行干燥;取出時,須將稱量瓶蓋好。
操作步驟:
精密量取對照品溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各5mL,置具塞試管中,密塞,搖勻,取1mL注入氣相色譜儀,計算鄰位甲酚的校正因子,再乘以1.042,即得間、對位甲酚的校正因子。
精密量取供試品溶液1ml,注入氣相色譜儀,測定,按校正因子法計算。
注:氣相色譜法:進樣口溫度應(yīng)高于柱溫30~50℃;進樣量一般不超過數(shù)微升;柱徑越細進樣量應(yīng)越少。檢測器為氫火焰離子化檢測器,檢測溫度一般高于柱溫,并不得低于100℃,以免水氣凝結(jié),通常為250~350℃。
滕州中科譜分析儀器有限公司主營業(yè)務(wù)
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