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廣東坤靈凈化對國內無塵車間凈化分析
電子信息產(chǎn)業(yè)500 萬元以 上項目完成固定資產(chǎn)投資8183 億元，同比增長56%，高于工業(yè)投資 29.2 個百分點；新開工項目6523 個，同比增長59.1%，扭轉去年同 期下滑局面。其中，電子元器件、信息機電和信息化學品制造行業(yè)新 開工項目數(shù)增長均超過55%，個數(shù)占全行業(yè)70%。預計2013 年國內 電子信息產(chǎn)業(yè)對防靜電/無塵車間的需求達到298 億元，同比增長30%。 （2）醫(yī)療、醫(yī)藥及器械領域 政府加大醫(yī)療衛(wèi)生的投入有利于推動無塵車間在醫(yī)院的普及。不同 等級的潔凈手術室適用于不同的手術范圍。I 級特別潔凈手術室（潔 凈度100 級）適用于關節(jié)置換手術、器官移植手術及腦外科、心臟外 科、婦科等無菌手術；II 級標準潔凈手術室（潔凈度1000 級）適用 于腦外科、泌尿外科、肝膽胰外科、骨外科和普通外科中 的一類無菌手術；III 級一般潔凈手術室適用于婦產(chǎn)科、普通外科等 手術。截至2007 年末，我國共有縣級及縣級以上醫(yī)院19847 家，其 中具備I 級標準、II 級標準手術室的醫(yī)院尚不到3000 家，普及率低 于20%。隨著人們對醫(yī)療的需求的提高，醫(yī)院對無塵車間的需求空間大。 新版GMP（《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010 年修訂)》）帶來新 一輪藥廠提升潔凈度的浪潮。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，即“優(yōu)良制造標準"。GMP 是適用于制藥、食品等 行業(yè)的強制性標準。新版與1998 版GMP 的重大區(qū)別是：在硬件上， 對無菌制劑企業(yè)的要求有很大提高，更加強調生產(chǎn)過程的無菌、凈化 要求。在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP 將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為A、B、 C、D 四個級別，引入了動態(tài)連續(xù)監(jiān)測，即在生產(chǎn)過程中的檢測。 新版 GMP 有望帶來2000 億元的投入。據(jù)統(tǒng)計，1998 年版的 GMP 規(guī)范，截至2005 年3 月有1112家醫(yī)藥企業(yè)未達要求而被關停， 全國共有3959 家生產(chǎn)企業(yè)通過，但也為此投入了1500 多億元。國家 *藥品安全監(jiān)管司相關負責人表示，預計新規(guī)范的實施將使全國 至少500 家經(jīng)營乏力的中小企業(yè)關停，而其他企業(yè)要符合新規(guī)定僅硬 件投入合計需要2000 億—3000 億元。“十二五"期間將 完成全國藥品生產(chǎn)企業(yè) 100%實施新版 GMP 的工作目標，逐步 達到*藥品生產(chǎn)監(jiān)管水平。 公司目前主要為客戶提供中的防靜電/無塵車間產(chǎn)品和服務。 從中長期看，在我國宏觀經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展，GDP 持續(xù)增長的大背景下， 公司產(chǎn)品和服務的主要下游行業(yè)將保持增長，市場需求不斷擴大的趨 勢在短期內不會改變。 三、競爭優(yōu)勢 我們認為，公司的競爭優(yōu)勢體現(xiàn)在以下三個方面： 快速服務能力，以及由此帶來的大客戶優(yōu)勢； 經(jīng)營模式的創(chuàng)新，產(chǎn)品+工程+服務三位一體協(xié)同發(fā)展； 產(chǎn)品研發(fā)能力強。 1、圍繞客戶布局銷售網(wǎng)點，擁有快速服務能力 快速服務能力幫助公司在與外資的競爭中獲勝。國外的防靜電/ 無塵車間企業(yè)具備規(guī)模大、技術實力強等優(yōu)勢，也占據(jù)了國內大部分的 中市場。對于廣東坤靈凈化為代表的國內廠商而言，只有加強服務， 尤其是對于客戶需求的快速響應能力，才能在競爭中取得一席之地。 為了加快響應，公司建立了完善的銷售及服務網(wǎng)絡體系。