產(chǎn)品簡介
詳細介紹
幾乎所有在顯微鏡下觀察的生物標本,都是無色或是透明的,為了使人眼能夠看到,需要采取一些人為的添上或增加標本的反射(反差)方法,因為人眼只能對有顏色差別或亮度差別的像才有感覺。
有幾種方法,可以使透明的標本能夠看到。如對標本進行特種處理和通過一些光學系統(tǒng)不同組合進行觀察的,所謂物理顯象法。
前一個方法的很好的例子,是用化學物質(zhì)處理的染色標本,使細胞與組織的化學和物理性差異成為顏色對比差異。后一個方法的主要例子,有相差法、微分干涉法和偏光法。
下面將敘述的螢光法和上述各種方法都*不一樣,因為它是由標本本身發(fā)出的光幅射顯示出來。有一些物質(zhì)用紫外光或者可見光照射后,發(fā)射出比原來光線波長更長的新光線。螢光顯微鏡就是把這個原理引進到顯微鏡技術領域。螢光有兩種類型,一種是標本本身的原有螢光特性(原發(fā)螢光),另一種是由螢光色素和細胞的特定部分反應后所產(chǎn)生的螢光性能。
歸納起來,在光學顯微鏡中,使透明物質(zhì)成為可見的方法,可分為下面幾類:
1. 染色法
根據(jù):標本的透光率差異
用于:常規(guī)明視顯微鏡
2. 物理法
根據(jù):折射率的差異或雙折射
用于:相差微分干涉和偏光顯微鏡
3. 螢光法
根據(jù):螢光特性
用于:螢光顯微鏡
TEM是藉由穿透電子束打至試片,再經(jīng)放大成像,因此,TEM試片其所要觀察的區(qū)域薄度,必需達到電子束能穿透的等級;
穿透試片的薄度,必須在2Å以下。 由于TEM具備超高解像能力,在一般影像觀察上即比其他分析工具*許多, 而依實際操作時可放大的倍率范圍來看,TEM也具有相當大的彈性,應用到小尺度奈米材料的研究、分析。
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