QQ交談
您所在位置：請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字：
郵編：310030
聯(lián)系人：周女士
電話：86-0571-85186355
傳真：86-571-85186355
手機：18868819228
留言：發(fā)送留言
個性化：www.hzsckj.com
網(wǎng)址：www.hzsckj.com
商鋪：http://yimoshopping.cn/st231515/
GMP管理的日常化
點擊次數(shù)：1368 發(fā)布時間：2016-12-15
今天我想就GMP說說日?；芾?，我也相信只有GMP日?；攀侵扑幤髽I(yè)的正道！
一、 GMP是為了什么
我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知"。緊接著1998版GMP的實施也就得到了正式的推廣與實施。2011年衛(wèi)生部第79號令，發(fā)布了關(guān)于實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的通知，自2011年3月1日起施行。這就就是我們熟知的98版和10版GMP，那么為什么國家要強制實施GMP呢？或許之前我們更多的是為了拿到生產(chǎn)許可，為了取得GMP證書，但現(xiàn)在我們還能這樣想嗎？當(dāng)然不能，GMP是有重大意義的。
1、 GMP是在生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。
2、 新版GMP很明確的提出：實施GMP就是要大限度的降低產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險，防止污染和交叉污染，防止混淆和差錯的發(fā)生。
3、 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效。
4、 同時也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；
5、 實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要。
6、 實施GMP是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與標準接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進入市場的先決條件。
7、 實施GMP標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。
8、 GMP也只是推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的助力器。
GMP說的更直接一些就是要把制藥質(zhì)量基本的要求：安全、有效、穩(wěn)定、均一、質(zhì)量可控，從始終的貫徹下去。
二、 GMP我們怎么做
實施GMP，總是感覺很難很難，每次遇上認證、遇上藥監(jiān)局的檢查，都會緊張，都覺得工作沒有做好，檢查一走好像又都正常一樣。
做了這么多年，為什么我們與外資企業(yè)差距依然那么大，就算是現(xiàn)在新版GMP改造了，升級了，但是差距卻只是設(shè)施設(shè)備上的可見縮小，而產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)管理似乎依然沒有得到有效升級。
個人覺得，做GMP不是那么難，難的主要是觀念，這也是我們做了20多年企業(yè)的老企業(yè)面臨的大問題，新建企業(yè)這些會好很多。改變觀念我認為是做好GMP的大難點。如何改變我們的觀念，讓GMP還原本質(zhì)，就是我們這一代人要努力改變的。
1、 要和原來的比，但不要把原來的認為就是對的，就是不能變的。
相信很多同仁會遇到這樣的情況，生產(chǎn)出現(xiàn)了什么問題，進行分析時大家都說沒有發(fā)現(xiàn)什么不對或是異常的情況，更有情況是“原來就是這樣的，我們什么也沒有變。”真的是這樣嗎，大家都心知肚明。所以這種以原來是對的不能變，還按原來進行操作或控制，在某些情況下是不對的，這種觀念是要進行改變的，所有的生產(chǎn)工藝都是按注冊工藝進行的工藝驗證，能生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，就說明工藝是沒有問題的，就要嚴格的按程序執(zhí)行，而不是原來的做法，也不是用原來的標準來進行判斷，一切以驗證的結(jié)果來判斷。所以“原來就是這么做的，原來就是……”這種觀念一定要進行改變，以驗證和風(fēng)險來評估你的產(chǎn)品、行為。
2、 要進行變革與更新，但不是想改就改，想變就變的做法。
工作中還有一種情況就是覺得這樣不行，就變了，反正只要能做出來東西，中間不管怎么做。這也是一種很致命的行為，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有問題時，根本找不出原因，也不知道從哪里解決。GMP允許我們進行改革與變革，但是需要進行評估與批準的。這種多變更可怕，所以想變就變的觀念也是一定要必的，一切影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更都要進行評估與批準。
3、 要進行風(fēng)險評估，但不是為了回避而想當(dāng)然的評估。
風(fēng)險評估，現(xiàn)在好像流行了一樣，實際上這個工具也不是新東西，就是原來沒有明確要求你，但是我們從檢查員到企業(yè)內(nèi)部，對風(fēng)險評估都是在學(xué)習(xí)，因為評估不難，但是度卻很難。度呢又和人有很大關(guān)系，不同人會認為有不同的 風(fēng)險，這就是為什么風(fēng)險評估會成為美麗的謊言，會成為大家不斷追求卻總也做不好的事?？膳碌氖峭ㄟ^風(fēng)險評估自欺欺人，自己把風(fēng)險降低了，事實卻又沒有得到控制與預(yù)防，留下了更大的隱患。這種自欺欺人的風(fēng)險評估要不得，也是我們做GMP從觀念上必須杜絕和管理的。
4、 要尊重老員工，但不是一味遷就下去。
如果是從老廠轉(zhuǎn)到新廠，或是從老GMP轉(zhuǎn)到新GMP，一個有歷史的制藥企業(yè)，老員工是企業(yè)的財富，值得大家尊重，但是因為思想觀念和新版GMP提出的理念有很多碰撞，要想讓他們進行改變確實會難一些，但那也必須要改。怕的事情是我們的管理人員是年輕人，員工是老員工，管理不下去，有時會遷就，但是不對的事情一定不能遷就，要堅決執(zhí)行下去，否則就是對企業(yè)大的不敬。
5、 要改變老板，但不是讓企業(yè)一再受損。
新版GMP每個老板都投了不少錢，目的是想把企業(yè)做的更大、更強、更規(guī)范，GMP嚴格的要求如果有做的不到位的，容易出現(xiàn)不合格，如果一而再再而三的出現(xiàn)不合格，老板怎么能受的了，我們也是*的。所以小心、認真、細心做事，為老板、企業(yè)著想，不要讓企業(yè)一再受損，才能讓老板從心里接受GMP、推行GMP。
三、 GMP根本就是日?；?br />日?；K還是企業(yè)各部門、各責(zé)任人要嚴格按制訂的文件執(zhí)行，如果文件不合適要及時進行修訂，這些內(nèi)容無論從論壇還是從其他地方都可以找出很多，只要思想上把GMP放在了*位，其他事情就不會很難，只是需要溝通協(xié)調(diào)的事。
今天我想就GMP說說日?；芾?，我也相信只有GMP日?；攀侵扑幤髽I(yè)的正道！
一、 GMP是為了什么
我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知"。緊接著1998版GMP的實施也就得到了正式的推廣與實施。2011年衛(wèi)生部第79號令，發(fā)布了關(guān)于實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的通知，自2011年3月1日起施行。這就就是我們熟知的98版和10版GMP，那么為什么國家要強制實施GMP呢？或許之前我們更多的是為了拿到生產(chǎn)許可，為了取得GMP證書，但現(xiàn)在我們還能這樣想嗎？當(dāng)然不能，GMP是有重大意義的。
1、 GMP是在生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。
2、 新版GMP很明確的提出：實施GMP就是要大限度的降低產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險，防止污染和交叉污染，防止混淆和差錯的發(fā)生。
3、 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效。
4、 同時也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；
5、 實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要。
6、 實施GMP是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與標準接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進入市場的先決條件。
7、 實施GMP標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。
8、 GMP也只是推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的助力器。
GMP說的更直接一些就是要把制藥質(zhì)量基本的要求：安全、有效、穩(wěn)定、均一、質(zhì)量可控，從始終的貫徹下去。
二、 GMP我們怎么做
實施GMP，總是感覺很難很難，每次遇上認證、遇上藥監(jiān)局的檢查，都會緊張，都覺得工作沒有做好，檢查一走好像又都正常一樣。
做了這么多年，為什么我們與外資企業(yè)差距依然那么大，就算是現(xiàn)在新版GMP改造了，升級了，但是差距卻只是設(shè)施設(shè)備上的可見縮小，而產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)管理似乎依然沒有得到有效升級。
個人覺得，做GMP不是那么難，難的主要是觀念，這也是我們做了20多年企業(yè)的老企業(yè)面臨的大問題，新建企業(yè)這些會好很多。改變觀念我認為是做好GMP的大難點。如何改變我們的觀念，讓GMP還原本質(zhì)，就是我們這一代人要努力改變的。
1、 要和原來的比，但不要把原來的認為就是對的，就是不能變的。
相信很多同仁會遇到這樣的情況，生產(chǎn)出現(xiàn)了什么問題，進行分析時大家都說沒有發(fā)現(xiàn)什么不對或是異常的情況，更有情況是“原來就是這樣的，我們什么也沒有變。”真的是這樣嗎，大家都心知肚明。所以這種以原來是對的不能變，還按原來進行操作或控制，在某些情況下是不對的，這種觀念是要進行改變的，所有的生產(chǎn)工藝都是按注冊工藝進行的工藝驗證，能生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，就說明工藝是沒有問題的，就要嚴格的按程序執(zhí)行，而不是原來的做法，也不是用原來的標準來進行判斷，一切以驗證的結(jié)果來判斷。所以“原來就是這么做的，原來就是……”這種觀念一定要進行改變，以驗證和風(fēng)險來評估你的產(chǎn)品、行為。
2、 要進行變革與更新，但不是想改就改，想變就變的做法。
工作中還有一種情況就是覺得這樣不行，就變了，反正只要能做出來東西，中間不管怎么做。這也是一種很致命的行為，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有問題時，根本找不出原因，也不知道從哪里解決。GMP允許我們進行改革與變革，但是需要進行評估與批準的。這種多變更可怕，所以想變就變的觀念也是一定要必的，一切影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更都要進行評估與批準。
3、 要進行風(fēng)險評估，但不是為了回避而想當(dāng)然的評估。
風(fēng)險評估，現(xiàn)在好像流行了一樣，實際上這個工具也不是新東西，就是原來沒有明確要求你，但是我們從檢查員到企業(yè)內(nèi)部，對風(fēng)險評估都是在學(xué)習(xí)，因為評估不難，但是度卻很難。度呢又和人有很大關(guān)系，不同人會認為有不同的 風(fēng)險，這就是為什么風(fēng)險評估會成為美麗的謊言，會成為大家不斷追求卻總也做不好的事?？膳碌氖峭ㄟ^風(fēng)險評估自欺欺人，自己把風(fēng)險降低了，事實卻又沒有得到控制與預(yù)防，留下了更大的隱患。這種自欺欺人的風(fēng)險評估要不得，也是我們做GMP從觀念上必須杜絕和管理的。
4、 要尊重老員工，但不是一味遷就下去。
如果是從老廠轉(zhuǎn)到新廠，或是從老GMP轉(zhuǎn)到新GMP，一個有歷史的制藥企業(yè)，老員工是企業(yè)的財富，值得大家尊重，但是因為思想觀念和新版GMP提出的理念有很多碰撞，要想讓他們進行改變確實會難一些，但那也必須要改。怕的事情是我們的管理人員是年輕人，員工是老員工，管理不下去，有時會遷就，但是不對的事情一定不能遷就，要堅決執(zhí)行下去，否則就是對企業(yè)大的不敬。
5、 要改變老板，但不是讓企業(yè)一再受損。
新版GMP每個老板都投了不少錢，目的是想把企業(yè)做的更大、更強、更規(guī)范，GMP嚴格的要求如果有做的不到位的，容易出現(xiàn)不合格，如果一而再再而三的出現(xiàn)不合格，老板怎么能受的了，我們也是*的。所以小心、認真、細心做事，為老板、企業(yè)著想，不要讓企業(yè)一再受損，才能讓老板從心里接受GMP、推行GMP。
三、 GMP根本就是日?；?/p>
日常化終還是企業(yè)各部門、各責(zé)任人要嚴格按制訂的文件執(zhí)行，如果文件不合適要及時進行修訂，這些內(nèi)容無論從論壇還是從其他地方都可以找出很多，只要思想上把GMP放在了*位，其他事情就不會很難，只是需要溝通協(xié)調(diào)的事。
今天我想就GMP說說日常化管理，我也相信只有GMP日?；攀侵扑幤髽I(yè)的正道！
一、 GMP是為了什么
我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知"。緊接著1998版GMP的實施也就得到了正式的推廣與實施。2011年衛(wèi)生部第79號令，發(fā)布了關(guān)于實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的通知，自2011年3月1日起施行。這就就是我們熟知的98版和10版GMP，那么為什么國家要強制實施GMP呢？或許之前我們更多的是為了拿到生產(chǎn)許可，為了取得GMP證書，但現(xiàn)在我們還能這樣想嗎？當(dāng)然不能，GMP是有重大意義的。
1、 GMP是在生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。
2、 新版GMP很明確的提出：實施GMP就是要大限度的降低產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險，防止污染和交叉污染，防止混淆和差錯的發(fā)生。
3、 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效。
4、 同時也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；
5、 實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要。
6、 實施GMP是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與標準接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進入市場的先決條件。
7、 實施GMP標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。
8、 GMP也只是推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的助力器。
GMP說的更直接一些就是要把制藥質(zhì)量基本的要求：安全、有效、穩(wěn)定、均一、質(zhì)量可控，從始終的貫徹下去。
二、 GMP我們怎么做
實施GMP，總是感覺很難很難，每次遇上認證、遇上藥監(jiān)局的檢查，都會緊張，都覺得工作沒有做好，檢查一走好像又都正常一樣。
做了這么多年，為什么我們與外資企業(yè)差距依然那么大，就算是現(xiàn)在新版GMP改造了，升級了，但是差距卻只是設(shè)施設(shè)備上的可見縮小，而產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)管理似乎依然沒有得到有效升級。
個人覺得，做GMP不是那么難，難的主要是觀念，這也是我們做了20多年企業(yè)的老企業(yè)面臨的大問題，新建企業(yè)這些會好很多。改變觀念我認為是做好GMP的大難點。如何改變我們的觀念，讓GMP還原本質(zhì)，就是我們這一代人要努力改變的。
1、 要和原來的比，但不要把原來的認為就是對的，就是不能變的。
相信很多同仁會遇到這樣的情況，生產(chǎn)出現(xiàn)了什么問題，進行分析時大家都說沒有發(fā)現(xiàn)什么不對或是異常的情況，更有情況是“原來就是這樣的，我們什么也沒有變。”真的是這樣嗎，大家都心知肚明。所以這種以原來是對的不能變，還按原來進行操作或控制，在某些情況下是不對的，這種觀念是要進行改變的，所有的生產(chǎn)工藝都是按注冊工藝進行的工藝驗證，能生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，就說明工藝是沒有問題的，就要嚴格的按程序執(zhí)行，而不是原來的做法，也不是用原來的標準來進行判斷，一切以驗證的結(jié)果來判斷。所以“原來就是這么做的，原來就是……”這種觀念一定要進行改變，以驗證和風(fēng)險來評估你的產(chǎn)品、行為。
2、 要進行變革與更新，但不是想改就改，想變就變的做法。
工作中還有一種情況就是覺得這樣不行，就變了，反正只要能做出來東西，中間不管怎么做。這也是一種很致命的行為，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有問題時，根本找不出原因，也不知道從哪里解決。GMP允許我們進行改革與變革，但是需要進行評估與批準的。這種多變更可怕，所以想變就變的觀念也是一定要必的，一切影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更都要進行評估與批準。
3、 要進行風(fēng)險評估，但不是為了回避而想當(dāng)然的評估。
風(fēng)險評估，現(xiàn)在好像流行了一樣，實際上這個工具也不是新東西，就是原來沒有明確要求你，但是我們從檢查員到企業(yè)內(nèi)部，對風(fēng)險評估都是在學(xué)習(xí)，因為評估不難，但是度卻很難。度呢又和人有很大關(guān)系，不同人會認為有不同的 風(fēng)險，這就是為什么風(fēng)險評估會成為美麗的謊言，會成為大家不斷追求卻總也做不好的事?？膳碌氖峭ㄟ^風(fēng)險評估自欺欺人，自己把風(fēng)險降低了，事實卻又沒有得到控制與預(yù)防，留下了更大的隱患。這種自欺欺人的風(fēng)險評估要不得，也是我們做GMP從觀念上必須杜絕和管理的。
4、 要尊重老員工，但不是一味遷就下去。
如果是從老廠轉(zhuǎn)到新廠，或是從老GMP轉(zhuǎn)到新GMP，一個有歷史的制藥企業(yè)，老員工是企業(yè)的財富，值得大家尊重，但是因為思想觀念和新版GMP提出的理念有很多碰撞，要想讓他們進行改變確實會難一些，但那也必須要改。怕的事情是我們的管理人員是年輕人，員工是老員工，管理不下去，有時會遷就，但是不對的事情一定不能遷就，要堅決執(zhí)行下去，否則就是對企業(yè)大的不敬。
5、 要改變老板，但不是讓企業(yè)一再受損。
新版GMP每個老板都投了不少錢，目的是想把企業(yè)做的更大、更強、更規(guī)范，GMP嚴格的要求如果有做的不到位的，容易出現(xiàn)不合格，如果一而再再而三的出現(xiàn)不合格，老板怎么能受的了，我們也是*的。所以小心、認真、細心做事，為老板、企業(yè)著想，不要讓企業(yè)一再受損，才能讓老板從心里接受GMP、推行GMP。
三、 GMP根本就是日?；?/p>
日?；K還是企業(yè)各部門、各責(zé)任人要嚴格按制訂的文件執(zhí)行，如果文件不合適要及時進行修訂，這些內(nèi)容無論從論壇還是從其他地方都可以找出很多，只要思想上把GMP放在了*位，其他事情就不會很難，只是需要溝通協(xié)調(diào)的事。
今天我想就GMP說說日?；芾恚乙蚕嘈胖挥蠫MP日?；攀侵扑幤髽I(yè)的正道！
一、 GMP是為了什么
我國衛(wèi)生部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號"關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知"。緊接著1998版GMP的實施也就得到了正式的推廣與實施。2011年衛(wèi)生部第79號令，發(fā)布了關(guān)于實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的通知，自2011年3月1日起施行。這就就是我們熟知的98版和10版GMP，那么為什么國家要強制實施GMP呢？或許之前我們更多的是為了拿到生產(chǎn)許可，為了取得GMP證書，但現(xiàn)在我們還能這樣想嗎？當(dāng)然不能，GMP是有重大意義的。
1、 GMP是在生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。
2、 新版GMP很明確的提出：實施GMP就是要大限度的降低產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險，防止污染和交叉污染，防止混淆和差錯的發(fā)生。
3、 制訂和實施GMP的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效。
4、 同時也是為了保護藥品生產(chǎn)企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；
5、 實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責(zé)任，實行藥品質(zhì)量保證制度的需要。
6、 實施GMP是企業(yè)和產(chǎn)品競爭力的重要保證，是與標準接軌，使醫(yī)藥產(chǎn)品進入市場的先決條件。
7、 實施GMP標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。
8、 GMP也只是推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的助力器。
GMP說的更直接一些就是要把制藥質(zhì)量基本的要求：安全、有效、穩(wěn)定、均一、質(zhì)量可控，從始終的貫徹下去。
二、 GMP我們怎么做
實施GMP，總是感覺很難很難，每次遇上認證、遇上藥監(jiān)局的檢查，都會緊張，都覺得工作沒有做好，檢查一走好像又都正常一樣。
做了這么多年，為什么我們與外資企業(yè)差距依然那么大，就算是現(xiàn)在新版GMP改造了，升級了，但是差距卻只是設(shè)施設(shè)備上的可見縮小，而產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)管理似乎依然沒有得到有效升級。
個人覺得，做GMP不是那么難，難的主要是觀念，這也是我們做了20多年企業(yè)的老企業(yè)面臨的大問題，新建企業(yè)這些會好很多。改變觀念我認為是做好GMP的大難點。如何改變我們的觀念，讓GMP還原本質(zhì)，就是我們這一代人要努力改變的。
1、 要和原來的比，但不要把原來的認為就是對的，就是不能變的。
相信很多同仁會遇到這樣的情況，生產(chǎn)出現(xiàn)了什么問題，進行分析時大家都說沒有發(fā)現(xiàn)什么不對或是異常的情況，更有情況是“原來就是這樣的，我們什么也沒有變。”真的是這樣嗎，大家都心知肚明。所以這種以原來是對的不能變，還按原來進行操作或控制，在某些情況下是不對的，這種觀念是要進行改變的，所有的生產(chǎn)工藝都是按注冊工藝進行的工藝驗證，能生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，就說明工藝是沒有問題的，就要嚴格的按程序執(zhí)行，而不是原來的做法，也不是用原來的標準來進行判斷，一切以驗證的結(jié)果來判斷。所以“原來就是這么做的，原來就是……”這種觀念一定要進行改變，以驗證和風(fēng)險來評估你的產(chǎn)品、行為。
2、 要進行變革與更新，但不是想改就改，想變就變的做法。
工作中還有一種情況就是覺得這樣不行，就變了，反正只要能做出來東西，中間不管怎么做。這也是一種很致命的行為，一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品有問題時，根本找不出原因，也不知道從哪里解決。GMP允許我們進行改革與變革，但是需要進行評估與批準的。這種多變更可怕，所以想變就變的觀念也是一定要必的，一切影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更都要進行評估與批準。
3、 要進行風(fēng)險評估，但不是為了回避而想當(dāng)然的評估。
風(fēng)險評估，現(xiàn)在好像流行了一樣，實際上這個工具也不是新東西，就是原來沒有明確要求你，但是我們從檢查員到企業(yè)內(nèi)部，對風(fēng)險評估都是在學(xué)習(xí)，因為評估不難，但是度卻很難。度呢又和人有很大關(guān)系，不同人會認為有不同的 風(fēng)險，這就是為什么風(fēng)險評估會成為美麗的謊言，會成為大家不斷追求卻總也做不好的事?？膳碌氖峭ㄟ^風(fēng)險評估自欺欺人，自己把風(fēng)險降低了，事實卻又沒有得到控制與預(yù)防，留下了更大的隱患。這種自欺欺人的風(fēng)險評估要不得，也是我們做GMP從觀念上必須杜絕和管理的。
4、 要尊重老員工，但不是一味遷就下去。
如果是從老廠轉(zhuǎn)到新廠，或是從老GMP轉(zhuǎn)到新GMP，一個有歷史的制藥企業(yè)，老員工是企業(yè)的財富，值得大家尊重，但是因為思想觀念和新版GMP提出的理念有很多碰撞，要想讓他們進行改變確實會難一些，但那也必須要改。怕的事情是我們的管理人員是年輕人，員工是老員工，管理不下去，有時會遷就，但是不對的事情一定不能遷就，要堅決執(zhí)行下去，否則就是對企業(yè)大的不敬。
5、 要改變老板，但不是讓企業(yè)一再受損。
新版GMP每個老板都投了不少錢，目的是想把企業(yè)做的更大、更強、更規(guī)范，GMP嚴格的要求如果有做的不到位的，容易出現(xiàn)不合格，如果一而再再而三的出現(xiàn)不合格，老板怎么能受的了，我們也是*的。所以小心、認真、細心做事，為老板、企業(yè)著想，不要讓企業(yè)一再受損，才能讓老板從心里接受GMP、推行GMP。
三、 GMP根本就是日常化
日?；K還是企業(yè)各部門、各責(zé)任人要嚴格按制訂的文件執(zhí)行，如果文件不合適要及時進行修訂，這些內(nèi)容無論從論壇還是從其他地方都可以找出很多，只要思想上把GMP放在了*位，其他事情就不會很難，只是需要溝通協(xié)調(diào)的事。