詳細介紹
具體步驟:
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠臍帶間充質干細胞 |
組織來源 | 胎盤組織 |
商品貨號 | A01X2001 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞簡介 | 小鼠臍帶間充質干細胞分離自臍帶組織;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤給胎兒。臍帶間充質干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力,且參與構成造血微環(huán)境,因此被廣泛應用于組織工程,細胞治療和基因治療。 |
包被條件 | - |
培養(yǎng)基 | MSCM基礎培養(yǎng)基,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
傳代特性 | 可傳3-5代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
注意事項:
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通。
原代細胞培養(yǎng):
原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養(yǎng):由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。
公司產品僅供科研研究實驗
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人前列腺成纖維細胞 | 含225ml蛋白胨-NaCl-纖維二糖(PNC)肉湯均質袋 |
人前列腺上皮細胞 | 含90mlPreston肉湯均質袋 |
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人腮腺細胞 | %NaCl胰酪胨大豆肉湯 |
人腮腺腫瘤細胞 | 無菌生理鹽水管(50ml) |
人少突膠質細胞 | 小鼠臍帶間充質干細胞醛類中和劑管(50ml) |
人舌表皮細胞 | 醛類中和劑管(帶棉簽) |
人神經干細胞 | 軍團菌菌種保存管 |