公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，產(chǎn)品品質(zhì)，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。

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抗體制備過程：
1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
鹽川芎嗪   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR純度：≥98%

頭孢氨芐   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,BR,一水合物純度：98%

頭孢氨芐(標準品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>98%,標準品純度：≥99%

赤霉素GA3   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>90%,BR純度：≥98%

霉素   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,BR純度：≥98%

霉素(標準品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,標準品純度：≥98%

霉素(植物細胞培養(yǎng)級)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,用于植物細胞培養(yǎng)純度：≥98%

阿魏鈉   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%純度：98%

阿魏鈉(標準品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：HPLC>99%(干品),標準品純度：≥98%

頭孢妥侖匹   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>950μg/mg,BR純度：≥95%

頭孢妥侖匹(標準品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：效價測定純度：≥98%

吡嗪酰   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%,USP純度：≥98%

吡嗪酰（標準品）   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：含量測定純度：≥98%

鹽地美環(huán)素；去基金霉素   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>900μg/mg,BR純度：≥98%

鹽地美環(huán)素；去基金霉素(標準品)   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：效價測定,標準品純度：≥98%

基帕羅西汀   進口/國產(chǎn)  規(guī)格：>99%純度： ≥98%

TEM7R/Plxdc2  腫瘤血管內(nèi)皮標記相關(guān)蛋白質(zhì)7一抗    * 0.2ml Gestodene

phosphoLSP1 (Ser252)  化白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白一抗    * 0.1ml Hexareline

MAP3K2/MEKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶2一抗    * 0.1ml Iloperidone

IFNA4/IFNA76/IFNA M1  干擾素α4一抗    * 0.2ml Iloperidone

Ryadine Receptor  心肌蘭尼堿受體一抗（腦肌蘭尼堿受體）    * 0.2ml Imipenem mohydrate

GCMA/GCM1  絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa一抗    * 0.2ml Imipenem mohydrate

Desmocollin 1  橋粒糖蛋白1一抗    * 0.1ml Indapamide

UACA  葡萄膜自身抗原Uaca一抗    * 0.2ml Indapamide
1號染色體開放閱讀框51抗體1g植物類黃測試盒 微量法14987-04-317406-45-096T90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)HPLC≥98%相關(guān)抗原9檢測試劑盒10mgTREM-167-20-9化學(xué)試劑Podocan蛋白(PODN)1g植物原花青素測試盒 可見分光光度法122560-63-8557-58-496T超化物歧化酶(SOD)HPLC≥98%相關(guān)抗原7檢測試劑盒20mgTREM-22207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)

1g植物原花青素測試盒 可見分光光度法122560-63-8557-58-496T超化物歧化酶(SOD)HPLC≥98%相關(guān)抗原7檢測試劑盒20mgTREM-22207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)1g植物原花青素測試盒 微量法63181-94-2159534-89-196T超化物歧化酶1(SOD1)HPLC≥98%精脒/精N檢測試劑盒20mgMD22207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)

1g植物原花青素測試盒 微量法63181-94-2159534-89-196T超化物歧化酶1(SOD1)HPLC≥98%精脒/精N檢測試劑盒20mgMD22207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)1g植物蔗糖含量測試盒   可見分光光度法63181-94-22034-69-796T超化物歧化酶1(SOD1)HPLC≥98%精合成酶檢測試劑盒20mgucOC2207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)

1g植物蔗糖含量測試盒   可見分光光度法63181-94-22034-69-796T超化物歧化酶1(SOD1)HPLC≥98%精合成酶檢測試劑盒20mgucOC2207-75-2化學(xué)試劑K-酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)1g植物蔗糖含量測試盒  微量法9050-97-97689-03-496T二(MDA)HPLC≥98%精酰-tRNA合成酶檢測試劑盒20mgCML952-23-8化學(xué)試劑N-酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)

1g植物蔗糖含量測試盒  微量法9050-97-97689-03-496T二(MDA)HPLC≥98%精酰-tRNA合成酶檢測試劑盒20mgCML952-23-8化學(xué)試劑N-酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)1g植物蔗糖酶檢測試劑盒  可見分光光度法9050-97-914374-62-096T60kD熱休克蛋白(HSPD1)HPLC≥98%精脫羧酶檢測試劑盒20mgCarE952-23-8化學(xué)試劑N-酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標記技術(shù)：
（一）原理
當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。