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檢查方法：
    已證明無(wú)外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物，在細(xì)胞生長(zhǎng)液中加15％待測(cè)血清，連傳3代共21天。陰性對(duì)照細(xì)胞培養(yǎng)液
    中加15％已知無(wú)病毒污染的牛血清，與試驗(yàn)組同條件下進(jìn)行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變。
    如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個(gè)含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對(duì)照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細(xì)
小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽(yáng)性對(duì)照，再培養(yǎng)7天，用熒光
抗體技術(shù)進(jìn)行檢查。

    細(xì)胞病變或病毒引起的其他改變通過(guò)蘇木精或伊紅染色進(jìn)行觀察。取另外一個(gè)待檢細(xì)胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細(xì)胞、
    豚鼠紅細(xì)胞和新鮮雞紅細(xì)胞作血球吸附病毒檢查。試驗(yàn)在2～8℃和20～24℃進(jìn)行。陰性對(duì)照細(xì)胞預(yù)先感染副流感

（1）內(nèi)毒素檢測(cè)

（2）細(xì)菌噬菌體檢查

（3）血紅蛋白檢測(cè)

（4）細(xì)胞生長(zhǎng)效果測(cè)定

（5）激素含量測(cè)定