加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀10g，加乙醇溶解并
稀釋至1 0 0m l,即得）5 0 m l,加熱回流1 小時，放冷，移至
分液漏斗中，用100ml熱水分次洗滌錐形瓶，洗液并人分
液漏斗中，再加水50ml，放冷，用yimi提取3 次，每次
1 0 0m l,合并yimi提取液，用水洗滌yimi提取液，直至洗
液中加酚酞指示液2 滴不顯紅色為止，加少量無水硫酸鈉
置yimi提取液中，放置1 小時，濾過，濾液置已恒重的蒸
發(fā)皿中，并用yimi10ml洗滌分液漏斗，洗液并人蒸發(fā)皿
中，置50°C水浴上蒸去yimi，加丙酮3m l溶解殘渣，置水
浴上蒸去丙酮，在70?80°C減壓干燥3 0分鐘，并在減壓
條件下放冷，稱定重量。將稱重后的殘渣加yimi2m l溶解，
再加中性乙醇10ml與酚酞指示液2 滴，用乙醇制氫氧化鉀
滴定液（0. lm o l/L )滴定至溶液呈淡紅色并在3 0秒內(nèi)不褪
色，以殘楂重量（g )為?供試品消耗的乙醇制氫氧化鉀滴
定液（0. lm o l/L )體積（m l)為6，供試品重量（g )為W ，按下
式計算不皂化物，不得過1 .5% 。
不皂化物（％ W X 100%
【檢査】吸光度取本品l.O O g ,置100ml量瓶中，；
環(huán)己烷適量溶解并稀釋至刻度，照紫外-可見分光光度法（i
則0 4 0 1 ) ,在270nm的波長處測定，吸光度不得過1.2。
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