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氫化物發(fā)生法As的推薦分析條件

閱讀:3446        發(fā)布時間:2012-1-18

As的推薦分析條件

基本物理參數:

(1)As的原子熒光光譜:

波長nm

193.75

197.26

228.81

234.98

238.12

能級(eV)

06.398

06.285

1.3536.770

1.3136.588

1.3536.557

波長nm

243.72

245.65

249.29

286.04

289.87

能級(eV)

1.3136.398

1.3536.398

1.3136.285

2.2556.588

2.3126.588

193.75,197.26(nm)為共振熒光。

238.12,245.65,243.72,249.29(nm)屬于直躍線熒光。

228.81(nm)屬于熱助直躍線熒光。

234.98(nm)處有zui強熒光強度。

(2)氫化物的物理性質:

氫化物

熔點

沸點

AsH3

-116.9

-62.5

標準儲備液的配制:

稱取1.3200g三氧化二砷(As2O3溶解于25mL20%KOH(w/v)溶液中,用20% H2SO4(v/v)稀釋至1000mL,搖勻,此溶液As濃度為1000μg/mL。

標準系列配制:

吸取1.00mL濃度為1000μg/mL的標準儲備液的移入1000mL容量瓶中,用5% HCl (v/v)稀釋至1000mL,搖勻,此溶液As濃度為1.00μg/mL。用此溶液配制下表的標準系列:

標準號

加入1.00μg/mL   標準體積(mL)

加入HCl體積 mL

加入混合液

體積(mL)

zui終體積      (mL)

標準濃度    μg/mL

1

0.00

5.00

20

100

0.00

2

1.00

5.00

20

100

0.01

3

2.00

5.00

20

100

0.02

4

5.00

5.00

20

100

0.05

5

10.00

5.00

20

100

0.10

:混合液為5%硫脲+5%抗壞血酸溶液

還原劑的配制:

 稱取1.0gKOH溶于200mL蒸餾水中,溶解后加入4.0gKBH4繼續(xù)溶解,若有沉淀過濾后使用。

測定條件:

光源:空芯陰極燈,燈電流60~80mA    

負高壓:-300~-350V     

主氣流量:為定值,500mL/min左右                     

輔氣流量:800~1000mL/min

泵速:70~80/min

檢出限參考值0.01ng/mL

注意事項:

(1)在鹽酸中一般都存在著一定含量的As,因此采用優(yōu)級純HCL可減少空白。但也有個別情況分析純中As含量低于優(yōu)級純,以及不同生產廠或不同的生產批號As的含量差別也很大, 因此建議在使用前先用少量的HCl配制成10%V/V)條件下進行對比檢驗。

(2)將所使用前的各種器皿必須用(1+1HNO3浸泡24小時,然后認真清洗干凈,防止As的污染。

(3)本說明所配制的砷標準貯備液為三價狀態(tài),為防止在保存期間砷被氧化,仍建議加入硫脲+抗壞血酸,碘化鉀預先還原As(As(),還原速度受溫度影響,室溫低于或小于15,至少應放置30分鐘,樣品也必須同樣進行預還原。

(4)配置標準溶液的容量瓶必須長期固定不變,不能任意變動。

(5)配制標準溶液時宜采用固定的一支5mL刻度的移液管,可直接用于配制全部標準系列。

(6)硼氫化鉀溶液濃度對As測定有較大影響。

干擾及其消除方法:

(1)HCL>2.4mol/L情況下,硫脲或硫脲+抗壞血酸溶液可以將As(Ⅴ)還原至三價狀態(tài),同時可以消除Cu、Ni等元素的干擾。

(2)濃度1μg / L As加入還原劑后,下列元素濃度不干擾測定:K 500 mg / L, Na 500 mg / L, Ca 500 mg / L, Mg 1000 mg / L, Zn 200 mg / L, Cd 50 mg / L, Co 50 mg / L, Ni 20 mg / L, Cu 150 mg / L。

(3)其它可形成氫化物元素的有,Sn 12 mg / L,  Se 25mg / L,  Te 25mg / L,  Pb 50mg / L , Sb 6mg / L,  Bi 4mg / L, Hg 0.8mg / L不干擾測定。大量Sb產生氣相干擾,可將氫化物通過高錳酸鉀溶液吸收消除干擾。

(4)對于特殊樣品還可以采用蒸餾,萃取等分離手段達到消除干擾的目的。

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