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北京綠野創(chuàng)能機(jī)電設(shè)備有限公司
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實(shí)驗(yàn)室廢液收集方法與注意事項(xiàng)
1實(shí)驗(yàn)廢棄物收集的一般要求1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立廢棄物貯存區(qū)，并在明顯處設(shè)置區(qū)域標(biāo)識(shí)。貯存環(huán)境應(yīng)保持通風(fēng)良好、安全可控，不得有散逸、滲出、污染地面或散發(fā)惡臭等情形。2、實(shí)驗(yàn)室廢棄物應(yīng)貯存在專用的符合安全生產(chǎn)要求及環(huán)境保護(hù)要求的容器內(nèi)，如不銹鋼桶、塑料桶和玻璃瓶。貯存容器應(yīng)保持良好情況，如有嚴(yán)重生銹、損毀或泄漏應(yīng)立即更換。3、實(shí)驗(yàn)室廢棄物應(yīng)分類貯存，不兼容的廢棄物不得混合貯存。廢液貯存時(shí)一般應(yīng)注意的事項(xiàng)見本文2，常見的混合后易燃易爆的物質(zhì)見本文3。4、實(shí)驗(yàn)室廢棄物的貯存應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，定期檢查。5、實(shí)驗(yàn)室 -
原始記錄的6個(gè)基本要求，如下：1原始性要求原始記錄應(yīng)體現(xiàn)檢測(cè)過程的原始性。觀察結(jié)果和數(shù)據(jù)應(yīng)在產(chǎn)生的當(dāng)時(shí)就予以記錄，不得事后回憶、另行整理記錄、謄抄或無關(guān)修正，但后續(xù)可根據(jù)需求再實(shí)施具體的計(jì)算步驟。2可操作要求制定原始記錄文件時(shí)，應(yīng)充分考慮記錄的可操作性。通過使用規(guī)范的語言文字、檢測(cè)依據(jù)的規(guī)范描述語句、簡單易用、尺寸合適的數(shù)據(jù)表格、給每個(gè)檢測(cè)數(shù)據(jù)留出足夠的填寫空間等，可保證原始記錄的可操作性。原始記錄應(yīng)依據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目特點(diǎn)，按照檢測(cè)流程順序或標(biāo)準(zhǔn)條款順序安排各檢測(cè)項(xiàng)目在原始記錄中的位置順序，提升原始記
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新版《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中規(guī)定完整的CMA報(bào)告要包含哪些內(nèi)容？
1報(bào)告內(nèi)容1、標(biāo)題2、專有標(biāo)識(shí)3、資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志（如果有）4、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)檢測(cè)專用章或者公章5、授權(quán)簽字人識(shí)別6、客戶的名稱和地址7、檢驗(yàn)檢測(cè)方法的識(shí)別8、樣品的識(shí)別9、樣品接收時(shí)間和檢驗(yàn)檢測(cè)時(shí)間10、簽發(fā)時(shí)間11、存在抽樣時(shí)的抽樣信息和存在分包時(shí)的分包信息。2依據(jù)2023年新版《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》附件4：《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》一般程序?qū)彶椋ǜ嬷兄Z核查）表2.12.6以上是新版《資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中規(guī)定完整的CMA報(bào)告要包含的內(nèi)容，不同行業(yè)可能會(huì)有細(xì)微差異，具體可參照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) -
近日，有客戶咨詢我公司，能否用拉拔儀代替我司的LH-II型荷載測(cè)試儀，完成相關(guān)測(cè)試；在這里，作出統(tǒng)一說明：二者不屬于同類儀器，不可替代，以免引起使用不當(dāng)從而引發(fā)安全問題；下面就兩款儀器的異同做比較：首先，兩款儀器都是力學(xué)方面的測(cè)試設(shè)備；拉拔儀顧名思義是通過對(duì)傳感器施加拉力，然后在對(duì)應(yīng)的數(shù)顯儀表顯示相應(yīng)的力值；但是我司生產(chǎn)的LH-II型荷載測(cè)試儀，是通過千斤頂對(duì)傳感器施加壓力，在顯示儀表讀取數(shù)值，并且實(shí)時(shí)顯示峰值；再次，拉拔儀是基于物體受力的平衡原理，利用牛頓定律推導(dǎo)出來的，沒有具體滿足的國標(biāo)要求
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如何進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查
1需要核查的范圍1.對(duì)于未拆封的CRM，只要保證有效期內(nèi)，儲(chǔ)存條件符合要求，包裝完好，不需要期間核查；由于CRM期間核查，按照證書需要核查不確定度范圍，而不確定度的核查影響因素較多，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)難以操作。此時(shí)，實(shí)驗(yàn)室需要制定相應(yīng)管理文件，規(guī)范CRM使用要求和儲(chǔ)存條件。2.拆封后，對(duì)于使用頻繁、不穩(wěn)定、儲(chǔ)存條件變化、臨近有效期等情況時(shí)，也需要對(duì)CRM進(jìn)行期間核查。3.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行期間核查的重點(diǎn)對(duì)象為：參考（標(biāo)準(zhǔn)）物質(zhì)、質(zhì)控樣品、實(shí)驗(yàn)室配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液等。2主要的核查方法對(duì)于有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查，實(shí)驗(yàn)室 -
案例：2009年03月06日內(nèi)審時(shí)發(fā)現(xiàn)電器室檢驗(yàn)員在測(cè)試微波爐內(nèi)油溫時(shí)一支正在使用的熱電偶(編號(hào):×××)，其檢定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日，檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)正在使用的該熱電偶已超過校準(zhǔn)有效期。對(duì)于不符合項(xiàng)，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)后，實(shí)驗(yàn)室可以立即糾正，分析原因，采取糾正措施，以及糾正措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證等步驟整改，一般包括下面6個(gè)步驟：1.立即將發(fā)現(xiàn)的不符合加以控制或者消除；2.舉一反三，排查其他地方是否存在類似的問題，一并糾正；3.調(diào)查分析產(chǎn)生問題的原因；4.針對(duì)原因采取對(duì)
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采樣、抽樣現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審經(jīng)?？己说南嚓P(guān)問題
采樣相關(guān)程序文件采樣需要制定程序文件。不涉及采樣可不制定，抽樣相關(guān)的內(nèi)容可在作業(yè)指導(dǎo)書中規(guī)定。采樣和抽樣，對(duì)應(yīng)的英文是同一個(gè)，但在我們國家有不同的意思。一般，我們認(rèn)為采樣就是從大量樣品或某個(gè)整體中采集若干份，比如河水采樣、土壤采樣。抽樣，則是從采集的樣品中抽取一部分作為檢測(cè)用樣品，比如客戶送來200g土壤檢測(cè)重金屬含量，實(shí)驗(yàn)室僅抽取了0.5g用于檢測(cè)。采樣現(xiàn)場(chǎng)注意事項(xiàng)1、禁止抽煙2、任何意外情況都應(yīng)報(bào)告3、必須穿防護(hù)服，需要時(shí)帶護(hù)目鏡4、必須穿防護(hù)服、帶工作手套5、必須知道報(bào)警系統(tǒng)和滅火設(shè)備的位 -
絕對(duì)不要指望哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，或者一個(gè)什么文件的給個(gè)有效期，然后拿著直接用，沒有哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或者文件敢規(guī)定你的實(shí)驗(yàn)室試劑的有效期，這是因?yàn)椋壕唧w的試劑的有效期會(huì)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件、使用條件，試驗(yàn)?zāi)康牟煌煌?。試劑是否有效，判定的?biāo)準(zhǔn)是：試劑的使用不能影響測(cè)試結(jié)果。也絕對(duì)不要問別人，哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的這個(gè)有效期如果是個(gè)有心人，研究下統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，把自己實(shí)驗(yàn)室試劑的有效期自己計(jì)算出來。相關(guān)試劑的有效期，也可以參考文獻(xiàn)，幾天到幾個(gè)月的時(shí)間都是不等的。
