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恒遠文獻：不同分期 KOA 患者炎癥因子表達與臨床癥狀的相關性
閱讀：535 發(fā)布時間：2019-12-6不同分期 KOA 患者炎癥因子表達與臨床癥狀的相關性
邱高高 1)，張繼平 1)，殷慧琳 1)，李作宏 1)，張偉強 2)
(1)宜昌市第二人民醫(yī)院，三峽大學第二人民醫(yī)院骨外二科，湖北 宜昌，443000；2)云南省中醫(yī)醫(yī)院骨科，
云南 昆明，650011)
[摘要]目的 探究不同分期 KOA 患者在急性期炎癥因子表達與癥狀相關性。方法 2014 年 7 月至 2017 年 9月在湖北省宜昌市第二人民醫(yī)院骨外二科診斷為膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(KOA)并符合納入標準的 120 例患者，按照相關分期方法分為：I 期組 9 例，II 期組 50 例，III 期組 37 例，IV 期組 24 例；入院時即予膝關節(jié)液抽取并送病理科行 TNF-α、CRP、IL-6、IL-1 的含量測定，同時予患膝 VAS 疼痛評分及膝骨性關節(jié)炎 WOMAC 評分。結果I、II 期 TNF-α 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；與 II 期比較、III 期較低差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；與 III 期比較、IV 期低差異有 統(tǒng)計學意義(P<0.01)。I、II 期 IL-1 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；與 II 期比較、III 期較低差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；III、IV 期無差異(P>0.05)。I、II 期 IL-6 無差異(P>0.05)；與 II 期比較、III 期較低(P<0.05)；III、IV 期差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。I、II 期 CRP 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；與 II 期比較，III 期明顯降低差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；III、IV 期差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。VAS 評分總體具有 I、II 期較高，III、IV 期較低的特點差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)；WOMAC 評分與此相反。結論 炎癥因子的激活和爆發(fā)在各分期 KOA 急性發(fā)作時具有一定的特異性，同時可能影響了相應的臨床癥狀。
[關鍵詞]膝骨性關節(jié)炎；分期；炎癥因子；臨床癥狀
膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(knee osteoar thritis，KOA)是臨床常見和多發(fā)病，具體治療包括口服藥物、局部軟組織封閉、關節(jié)鏡下清理等，晚期關節(jié)置換手術不可避免[1]。該病發(fā)病原因復雜、病程較長，臨床中多數(shù) KOA 患者在慢性進展期癥狀多表現(xiàn)為關節(jié)僵硬、周圍皮膚麻木、屈伸活動困難等，一般多可忍受[2]。KOA 急性發(fā)作則多表現(xiàn)為關節(jié)疼痛、腫脹、功能障礙等急性發(fā)作表現(xiàn)[3]，偶爾伴發(fā)關節(jié)周圍麻木、韌帶松弛感等，可能與周圍神經(jīng)退變相關[4]?；ぱ装Y的激活及維持貫穿于 KOA 病程的始終[5-6]。但是對于 KOA 各分期相關炎癥因子水平表達及與疼痛(VAS 評分)、患膝關節(jié)癥狀相關性(WOMAC 評分)的研究則涉及較少，本研究即對以上兩方面內(nèi)容作出探索，現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1 研究對象研究對象為 2014 年 7 月至 2017 年 9 月在湖北省宜昌市第二人民醫(yī)院骨外科診斷為膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(KOA)并符合納入標準的 120 例患者，年齡 45~81 歲，男性 63 例，女性 57 例，左膝 72例，右膝 48 例。
1.2 納入及排除標準納入標準：(1)符合 《實用骨科學》 [7] KOA 診斷標準；(2)年齡≥45 歲；(3)單側膝關節(jié)病變或者單側膝關節(jié)病變嚴重并以此尋醫(yī)治療；(4)能夠獨立表達自身意愿并簽署書面知情同意書者。排除標準：(1)不符合納入標準；(2)既往患膝創(chuàng)傷史；(3)伴有嚴重先天或心血管疾病不能耐受研究者；(4)近 1 周感冒或者伴發(fā)有膝關節(jié)周圍軟組織感染者；(5)其他經(jīng)研究者評估不宜納入研究的情況。
1.3 方法
2014 年 7 月至 2017 年 9 月在湖北省宜昌市第二人民醫(yī)院骨外科診斷為急性期膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(KOA)并 符 合 納 入 標 準 的 120 例 患 者 ， 年 齡45~81 歲，左膝 72 例，右膝 48 例，按照李帆冰等[8]擬定的 KOA 分期標準及 Kellgren-Lawrence X 線分級標準[9]：I 期(I 級)患者 9 例、II 期(II 級)患者
50 例、III 期(III 級)患者 37 例、IV 期(IV 級)患者24 例，分為 I 期組 9 例，II 期組 50 例，III 期組 37例，IV 期組 24 例；在入院時即抽取各患者患膝關節(jié)液并送病理科，將抽取的關節(jié)液在嚴格無菌條
件下混勻，并采用 ELISA 法檢測其中炎癥因子TNF-α(腫瘤壞死因子 -α)、CRP(C 反應蛋白)、IL-6(白介素 -6)、IL-1 (白介素 -1)的含量。酶標分析 儀 為 上 海 閃 譜 生 物 科 技 有 限 公 司 供 應 ， 人TNF-α、CRP、IL-6、IL-1 ELISA 試劑盒由上海恒遠生物公司提供，具體檢測步驟參照試劑盒說明進行，為減少抽取關節(jié)液的誤差并保證檢測的客觀性，抽取關節(jié)液的操作由工作 5 a 以上的高資歷中職醫(yī)師專職負責。同時由專人予患者 VAS 疼痛視覺評分及 WOMAC 評分。
1.4 統(tǒng)計學處理
實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示，并采用SPSS 統(tǒng)計軟件處理，組間各炎癥因子水平，VAS疼痛評分及 WOMAC 評分采用 t 檢驗，P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義
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