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    雙抗體夾心法原理：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原(可以是血清或者其它樣本)，洗板(洗掉非特異性吸附)，再加入酶標(biāo)抗體，再洗板(洗掉非特異性吸附)，再加底物顯色。這里有幾點(diǎn)需要注意：①抗原是大分子抗原，具有2個以上的抗原表位；②包被抗體和酶標(biāo)記的抗體都是針對抗原的特異性抗體，只不過它們分別針對的是不同抗原表位，經(jīng)常被稱作一抗和二抗；③酶是催化底物顯色的，起到一個信號放大作用。

    操作步驟：

    1.將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

    2.加受檢標(biāo)本，保溫反應(yīng)。標(biāo)本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。

    3.加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢抗原的量相關(guān)。

    4.加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。通過比色，測知標(biāo)本中抗原的量。