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鏈霉菌抗生物素蛋白新方法
閱讀：762 發(fā)布時(shí)間：2013-7-10| 提 供 商 | 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 | 資料大小 | 124.6KB |
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鏈霉菌抗生物素蛋白—過(guò)氧化物酶法
ABC法雖然是一種很好的方法，但是在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中．確實(shí)也存在許多問(wèn)題，如親和 素中含有約?％的糖類，它可與組織中含糖基的物質(zhì)起反應(yīng)，造成背景著色。親和素的等電 點(diǎn)約為10左右?？蓭л^多的負(fù)電荷，纖維組織可帶較多的正電荷，這兩種電荷可互相吸引，造成背景著色。親和素中有4個(gè)結(jié)合點(diǎn)，其中一半與連接抗體結(jié)合，另一半與復(fù)合物結(jié)合，如此可降低其敏感性。
為解決和克服存在的問(wèn)題，20世紀(jì)90年代初提出了用鏈霉親和素（streptavidin）替代ABC法中的親和素—生物素復(fù)合物，形成鏈霉菌抗生物素蛋白—過(guò)氧化物酶法（streptavidin-peroxidasemethod。SP法）。鏈霉親和素是從鏈霉菌中分離出的一種蛋白，含有四個(gè)亞基，每個(gè)亞基均具有與生物素親和力*的結(jié)合點(diǎn)。
鏈霉親和素的四個(gè)亞基可以全部和二抗上的生物素結(jié)合，故又稱鏈霉菌抗生物素蛋白，它對(duì)組織穿透性強(qiáng)，反應(yīng)速度快。鏈霉親和素的等電點(diǎn)為5.5～6.7，接近中性，所帶的負(fù)電荷少，不容易與組織中的正電荷發(fā)生相互吸引，因而可降低背景著色。此外，鏈霉親和素不含糖基，不存在與組織中含糖基類物質(zhì)起反應(yīng)的現(xiàn)象。該放大系統(tǒng)不含生物素，可以免除由內(nèi)源性生物素所造成的背景著色，因此背景清晰，無(wú)非特異性染色，陽(yáng)性反應(yīng)物突出，明顯易辨。從某種意義上講，SP法比ABC法的敏感性至少高一倍以上。由于它的敏感性強(qiáng)，效果好，因此更受研究者歡迎。
公司7月*如下：
| 豚鼠主要組織相容性復(fù)合體（MHC/GPLA）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠血清一氧化氮（NO）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶（LPO）ELISA試劑盒 |
| 豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）ELISA試劑盒 |
| 豬腸三葉因子（ITF）ELISA試劑盒 |
| 豬β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒 |