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新年添歲,快來看一看你的免疫年齡有沒有變化?

時間:2025-1-10 閱讀:144
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據(jù)《Science news》最新報道,人類免疫組計劃 (HIP) 于2024年啟動,此計劃將收集來自世界各地的成千上萬志愿者的數(shù)據(jù),探測血液和組織樣本中數(shù)千種免疫變量,有望建立全球最大、最全面的免疫學(xué)數(shù)據(jù)庫,免疫年齡的時代即將來臨。

 

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什么是免疫衰老?

 

免疫衰老是人體衰老的重要組成部分,是指先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)生與年齡相關(guān)的改變,胸腺退化、初始/記憶細胞比例失衡、代謝失調(diào)和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征,這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關(guān)。衰老的過程涉及多種因素,包括DNA損傷、細胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等,對先天性和適應(yīng)性免疫均有影響。衰老的免疫細胞會加速實體器官衰老,并可能對全身性衰老具有促進作用。同時免疫衰老與多種疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。

 

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流式與免疫衰老

 

流式細胞術(shù) (FCM) 能在單個細胞水平上對熒光信號等進行檢測,通過檢測不同免疫細胞亞群表面或胞內(nèi)標志物的變化,評估免疫衰老狀態(tài)。

 

一項武漢同濟醫(yī)院的研究結(jié)果顯示:

 

在T淋巴細胞數(shù)量研究中,總T細胞數(shù)、CD4+T細胞數(shù)、CD8+T細胞數(shù)均與年齡呈負相關(guān)。

 

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CD4+T細胞和CD8+T細胞上幼稚標志物CD28的表達與年齡呈負相關(guān)。

活化標志物HLA-DR的表達與年齡呈正相關(guān)。

CD4+T細胞上記憶標志物CD45RO的表達與年齡呈正相關(guān)。

初始T細胞 (CD45RA+CCR7+) 和效應(yīng)T細胞 (CD45RA+CCR7-) 與年齡呈負相關(guān),記憶T細胞與年齡成正相關(guān)。

 

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除此以外,最近發(fā)表于中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志的《多參數(shù)流式細胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進展》的這篇文章,揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。

 

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髓系細胞衰老及流式檢測:

 

中性粒細胞:隨著年齡增長,其吞噬活性和殺菌能力下降,CXCR4表達上調(diào),CD62L低表達,與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。

巨噬細胞:數(shù)量與功能下降,抗原提呈功能減弱,衰老標志物表達增加。

單核細胞:非經(jīng)典亞群 (CD14low/CD16+) 的數(shù)量增加,屬于單核衰老亞群。

樹突狀細胞 (DC) :抗原呈遞和吞噬能力降低,漿細胞樣樹突狀細胞比例下調(diào)。

 

固有淋巴細胞衰老及流式檢測:

 

自然殺傷 (NK) 細胞:數(shù)量增加但功能減弱,CD56high亞群比例下降,CD56low亞群比例上升。

ILCs(固有淋巴細胞):包括ILC1、ILC2和ILC3,各亞群數(shù)量隨年齡變化不同,ILC2與健康衰老相關(guān)。

 

T淋巴細胞衰老及流式檢測:

 

CD8+T細胞:數(shù)量和功能發(fā)生變化,初始T細胞減少,記憶T細胞增加,存在與年齡相關(guān)的GZMK+亞群。

CD4+T細胞:Tscm亞群相對穩(wěn)定,但Treg細胞比例和數(shù)量增加,抑制IL-17的能力下降。

γδT細胞:數(shù)量減少,但功能活躍,Vδ2 T細胞隨衰老減少。

MAIT細胞:比例下降,但存在低水平炎癥激活。

 

B淋巴細胞衰老及流式檢測:

 

B細胞亞群:如CD27+IgD+B細胞群隨年齡增加而下降,影響抗體產(chǎn)生能力。

抗體產(chǎn)生:老年人B細胞產(chǎn)生IgM和IgA抗體的能力減弱。

 

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免疫衰老與疾病

 

隨著免疫系統(tǒng)的老化,新陳代謝會發(fā)生變化,包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關(guān)疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。

 

 

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影響免疫衰老的因素有哪些?

 

影響免疫衰老的因素并非年齡一種,現(xiàn)階段研究明確了多類相關(guān)因素。

 

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2025年,讓我們健康飲食,早睡早起,多多運動,為我們的免疫減減齡!

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參考文獻:


[1]. Giant project will chart human immune diversity to improve drugs and vaccines.

[2]. Liu Z, Liang Q, et al. Immunosenescence: molecular mechanisms and diseases. Signal Transduct Target Ther. 2023 May 13;8(1):200.

[3]. 李楠楠,龐博. 多參數(shù)流式細胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進展[J]. 中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2024,47(12):1481-1486.

[4]. Lazarski CA, Hanley PJ. Review of flow cytometry as a tool for cell and gene therapy. Cytotherapy. 2023 Nov 7:S1465-3249(23)01077-0.

[5]. Furman D, et al. Nat Med. 2019 Dec;25(12):1822-1832

[6]. Luo Y, Xie Y, et al. Aging (Albany NY). 2019 Dec 20;11(24):12685-12707.

 

 

 

 

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