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北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司

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taq dna聚合酶，TAQ 酶，DNA聚合酶
taq dna聚合酶，TAQ 酶，DNA聚合酶

所在地：北京鼎國(guó)昌盛生物

貨物所在地：北京北京市

更新時(shí)間：2024/9/9 8:40:11

訪問(wèn)次數(shù)：171

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供應(yīng)簡(jiǎn)介
經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行TA克隆。1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率


詳細(xì)介紹

 

Taq DNA聚合酶批發(fā)價(jià)格：
規(guī)格1000U，200支起訂，60元/1000U                         
                         500支起訂，40元/1000U
Taq DNA Polymerase，Taq DNA聚合酶
編號(hào)
原編號(hào)
品名
濃度
規(guī)格
價(jià)格（￥）
PER001-1
DH332
Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer含有Mg2+）
2U/μl
200U
50.00
PER 001-2
1000U
200.00
PER 001-3
DH332
Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer，20 mM Mg2+）
2U/μl
200U
50.00
PER001-4
1000U
200.00
PER 001-5
DH332
Taq DNA Polymerase（10× Taq Buffer，DF free）
2U/μl
200U
50.00
PER001-6
1000U
200.00
10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種，不含Mg2+的Buffer，配有20 mM的MgCl2
另  有不含Triton X-100的10×Taq Buffer （DF Free）可供選擇，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用。
 
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
來(lái)源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌，分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，無(wú)3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min，能有效擴(kuò)增6 kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75℃，*鎂離子濃度為1~2 mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行TA克隆。
 
單位定義：
１單位Taq DNA聚合酶定義為在72℃,30分鐘內(nèi)將10 nmol同位素標(biāo)記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質(zhì)中所需的酶量。
 
產(chǎn)品儲(chǔ)存：-20℃
 
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率
 
主要技術(shù)參數(shù)：
該taq dna聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，無(wú)3'→5'外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效擴(kuò)增6kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75℃，*鎂離子濃度為1~2mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A，可直接進(jìn)行T-A克隆。
 
使用范圍：
一般用于5 kb以下的對(duì)保真度要求不高的DNA產(chǎn)物的擴(kuò)增、引物的延伸、序列的測(cè)定、DNA平末端加A等。
 
質(zhì)量控制：
經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性；SDS-PAGE檢測(cè)純度高于95%；PCR檢測(cè)無(wú)外源DNA殘留。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本公司Taq DNA Polymerase能良好地?cái)U(kuò)增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段，超過(guò)此擴(kuò)增長(zhǎng)度不能保證。
 
 

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