使用光譜儀器時，如何巧妙制樣？

針對不同的樣品，測試方法有哪些區(qū)別？

儀器測試結(jié)果如何分析解讀

11月13日，HORIBA的資深工程師們，就拉曼、熒光、橢圓偏正光譜儀器日常使用技巧，為大家分享了自己多年的寶貴（xue）經(jīng)（lei）驗(yàn)（shi）。分享過程中，同學(xué)們也紛紛提出自己的問題，不知道是否也有你的困惑，我們一起看看吧：

熒光光譜

1.為什么樣品信號之前的背景光平臺不是平的？

在進(jìn)行磷光壽命測試時，前端的小段曲線是由光源產(chǎn)生的，即激發(fā)光還沒有*消失，就開始了樣品信號采集，后邊部分屬于光源消失后磷光衰減的信號，進(jìn)行壽命擬合的時候只要選擇后邊尾部即可。

2.問水拉曼峰怎么測?

1）開啟儀器；

2）將標(biāo)準(zhǔn)盛有三重去離子水的比色皿放入樣品倉；

3）打開軟件，選擇Spectra——>emmission功能；

4）點(diǎn)擊Run進(jìn)行信號采集即可。參數(shù)詳見如下：

激發(fā)波長350nm，水拉曼峰值，峰值波長397nm。實(shí)驗(yàn)條件：激發(fā)波長350nm，帶寬5nm，0.5nm步進(jìn)，發(fā)射波長掃描范圍365~450nm，帶寬5nm，積分時間1s；樣品要求：必須是超純水，三重蒸餾水或去離子水，HPLC級（>18.2 MΩ,<10ppb 溶解有機(jī)碳）或相同水質(zhì)的水樣。用4mL石英熒光比色皿

3.ms量級熒光壽命如何測量？

配置SpectrLED、Delta-HUB和相應(yīng)的探測器，使用磷光壽命測試功能即可進(jìn)行ms級的磷光壽命測量。具體測量及擬合方法可以應(yīng)用工程師。

4.薄膜樣品怎么測量？

將薄膜及其載玻片固定在固體樣品支架上，即可進(jìn)行穩(wěn)瞬態(tài)熒光測試，但是有的薄膜樣品散射較強(qiáng)，為了避免雜散光的干擾，一般需要使用相應(yīng)的濾光片，另外Horiba提供前置測量附件，可以有效避免雜散光的干擾。

5.用HORIBA的熒光光譜儀測熒光壽命，是用上升沿還是下降沿擬合壽命的?

對于熒光壽命，擬合時上升下降沿的信號都要用到，對于磷光壽命，僅用下降沿部分?jǐn)M合即可。具體擬合步驟及要點(diǎn)可與工程師。

橢圓偏振

1.請問老師，這個可以測量顆粒物表層吸附物質(zhì)的厚度嗎？納米級別，煙塵顆粒

由于橢偏光斑在微米至毫米尺度，無法分析離散態(tài)的納米級別顆粒表層

2.老師您好，請問襯底是石英片，可以測膜的厚度嗎？

可以，只要薄膜光學(xué)透明即可使用橢偏測試

拉曼光譜

1.CLS那個沒看懂？

簡單的來說，CLS是數(shù)據(jù)統(tǒng)計的分析方法。夾峰法是以單個譜峰的峰強(qiáng)、峰面積、峰位的特性為拉曼成像依據(jù)。而CLS是以整張光譜或者某段光譜為依據(jù)，賦予不同的顏色。適用于已知混合物的拉曼成像。

2.細(xì)胞的那個是這么做的呀？

詳細(xì)請見文章ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9 (7), pp 5828–5837，文章的拉曼部分在北京DEMO實(shí)驗(yàn)中心完成的，歡迎討論。

3.用JobinYvonLabRam HR800儀器，325 nm 的激光測薄膜光致發(fā)光，有時PL譜的曲線有波動，就是線一抖一抖的，請問能怎么改善呢？能測到發(fā)光峰，但是曲線上有很多小的正弦波。

兩個方面：一個需要標(biāo)準(zhǔn)樣品測試，檢驗(yàn)儀器本身是否有問題。另一個方面，考慮薄膜的厚度問題，是否剛好發(fā)生多次反射。之前有經(jīng)歷，特定的玻璃片上測樣品，也有小正弦波，更換玻璃片之后就沒有了。

4.那請問如果是貼壁細(xì)胞呢 直接光斑掃描？

貼壁細(xì)胞，做完封片，可以直接通過平臺移動實(shí)現(xiàn)細(xì)胞成像。

5.指甲油有要求嗎？指甲油不要涂到樣品上？

指甲油本身有很好的拉曼信號，不能直接涂到樣品上，建議選擇亮色，這樣能夠看清楚指甲油的本身分布。若樣品量比較大，建議選擇大號的蓋玻片，操作相對簡單。

6.請問G/D的物理意義

G峰為石墨烯的特征峰，歸屬于sp2碳原子的面內(nèi)振動，出現(xiàn)在1580 cm-1附近，該峰能夠表征石墨烯的層數(shù)。D峰為石墨烯的無序振動峰，出現(xiàn)在1350 cm-1附近處，表征石墨烯中的結(jié)構(gòu)缺陷或邊緣。所以G/D峰，可以反映石墨烯的層數(shù)和缺陷分布。

7.測細(xì)胞必須要涂指甲油嗎？

不是必須，封片的好處是減緩水份蒸發(fā)。

8.老師，做礦物的話激光波長用多少合適

大多數(shù)礦物532 nm激光比較合適，對于有熒光背景的，考慮紅光激發(fā)。

9.半導(dǎo)體異物量測方式?測試過532,633,785 laser量測都只有螢光訊號,異物大小約1~3um

若異物在表層，可以考慮325 nm嘗試下。若還是不行是否可以考慮用PL成像來區(qū)別異物。

10.如何衡量石墨烯條帶的邊緣質(zhì)量？

見問題6，G/D比值成像及D峰成像都是不錯的選擇。

11.魯老師，請問羅丹明溶液633直接測拉曼，如何計算光斑內(nèi)有效分子數(shù)？

影響影子的計算方法我們在上一次的報告中有提到。詳細(xì)可參見Phys. Chem. Chem. Phys., 2015,17, 21149-21157。文章是用XploRA儀器實(shí)現(xiàn)的，歡迎討論。

12.樣品中有水，可以用3D得到水分布嗎

樣品若是半透明的，可以實(shí)現(xiàn)水的分布的3D. 常見的地質(zhì)樣品，包裹體中的水分可以用3D表征。這是一篇文章，里面用拉曼證明了油水凝膠中的水分分布，你可以參考下。Nature Communications 8, Article number: 15911 (2017) doi:10.1038/ncomms15911。文章的拉曼部分在北京DEMO實(shí)驗(yàn)室完成的，歡迎討論。

13.請問測拉曼時熒光效應(yīng)太強(qiáng)，背底太高可以怎么改善？一般是某些樣品會出現(xiàn)，跟樣品有關(guān)系，可是又需要樣品的拉曼數(shù)據(jù)

抑制熒光背景的方法：更換不同的激發(fā)波長；長時間激光照射光漂白；數(shù)值處理等。目前zui有效的是更換不同的激發(fā)波長測試。

14.請介紹一下實(shí)時在線原位拉曼技術(shù)？

在線原位技術(shù)是一個比較寬泛的命題，常見的有有機(jī)化學(xué)合成在線檢測，高溫高壓在線檢測，鋰電池在線檢測，電化學(xué)在線檢測。若大家都有興趣，我們可以專門利用一次講座交流。

>>>>HORIBA科學(xué)儀器事業(yè)部

結(jié)合旗下具有近 200 多年發(fā)展歷史的 Jobin Yvon 光學(xué)光譜技術(shù)，HORIBA Scientific 致力于為科研及工業(yè)用戶提供先進(jìn)的檢測和分析工具及解決方案。如：光學(xué)光譜、分子光譜、元素分析、材料表征及表面分析等先進(jìn)檢測技術(shù)。今天HORIBA 的高品質(zhì)科學(xué)儀器已經(jīng)成為科研、各行業(yè)研發(fā)及質(zhì)量控制的。