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陽(yáng)離子交換柱的使用方法簡(jiǎn)介

閱讀:9550        發(fā)布時(shí)間:2012-6-2
陽(yáng)離子交換柱的使用方法
 
注意

  Chrompack IonoSpher C 色譜柱填充的是改性硅膠材料。向柱內(nèi)導(dǎo)入堿性溶劑pH>6.5或酸性溶劑pH<2.5會(huì)溶解硅膠材料導(dǎo)致柱子損壞。


  1. 簡(jiǎn)介
  Chrompack IonoSpher C 柱填充硅膠基質(zhì)的強(qiáng)陽(yáng)離子交換材料,含有磺酸鹽功能團(tuán)。特別設(shè)計(jì)用于使用常規(guī)HPLC分析有機(jī)和無(wú)機(jī)陽(yáng)離子。

  2. 色譜柱老化
  在開(kāi)始分析工作以前,柱子必須經(jīng)過(guò)正確的老化。一個(gè)沒(méi)有正確老化的柱子可能會(huì)帶來(lái)問(wèn)題,諸如很差的柱效或者分離情況發(fā)生變化等等。

  要老化這類(lèi)柱子,首先要使用甲醇淋洗,然后使用去離子水。再用你選用的洗脫液進(jìn)行平衡。

  在發(fā)貨以前,每根柱子都已經(jīng)測(cè)試過(guò)并進(jìn)行了老化。因此沒(méi)有必要在*次使用時(shí)用水沖洗。

  3. 洗脫液
  推薦在這類(lèi)柱上使用的洗脫液是要求低電導(dǎo)的緩沖液,例如檸檬酸或酒石酸緩沖液或其混合溶液,pH范圍從2.56.5,其中有乙二胺作為洗脫陽(yáng)離子。

  不能使用水楊酸緩沖液,因?yàn)樗畻钏岱纸猱a(chǎn)物會(huì)改變固定相的性質(zhì)。

  洗脫液在使用以前要脫氣,并用0.5微米濾膜過(guò)濾,防止發(fā)生檢測(cè)和泵送問(wèn)題。

  一定要在開(kāi)始使用系統(tǒng)以前檢查有否微生物生長(zhǎng),否則你的柱子會(huì)堵塞,柱壓會(huì)升高到無(wú)法接受的水平。


  4. 流量和壓力

 
柱內(nèi)徑毫米
流速(ml/min)*
流速(ml/min)zui高
2.0
0.2
1.0
3.0
0.4
2.0
4.6
1.0
4.0
10.0
4.7
18.0
 


  

  注意:zui高壓力:不銹鋼柱:4500psi;玻璃柱:3000psi

  增加流速或者降低流速要采取小的間隔變化以防止填充床的擾動(dòng)。

  如果你想更換柱子,要降低流量至0,等待洗脫液*流出柱子為止2分鐘。

  拆除柱子而沒(méi)有等待壓力的降低會(huì)損壞柱子。

  高柱壓的產(chǎn)生一般是由于不正確地使用柱子的結(jié)果。

  使用保護(hù)柱見(jiàn)第6節(jié)會(huì)防止污染物沉積在分析柱上。

  5. 樣品處理
  保持柱子長(zhǎng)壽的關(guān)鍵是進(jìn)樣前適當(dāng)?shù)牡臉悠诽幚?。你必須防止將疏水?/span>/與流動(dòng)相極性差別很大的化合物泵入色譜柱,不管是來(lái)自流動(dòng)相還是樣品。特別地,要禁止導(dǎo)入顆粒雜質(zhì)。這些zui終都會(huì)造成操作壓力的增高而且非常困難或者不可能去除。

  6. 保護(hù)柱
  一定要使用保護(hù)柱,因?yàn)闃悠泛拖疵撘何廴究赡軙?huì)造成柱壓力的增高而且影響選擇性。對(duì)于ChromSep 柱我們建議使用ChromSep Cation 交換保護(hù)柱。當(dāng)柱壓增高的或者觀察到柱效降低的時(shí)候就需要更換保護(hù)柱了。對(duì)于常用不銹鋼柱,我們建議使用Chromguard Cation exchange High Efficiency10X3.0mmHigh Capacity高容量50X3.0mm。

  7. 進(jìn)樣量和濃度

柱尺寸(長(zhǎng)度*內(nèi)徑)
zui大樣品體積
250×2.0mm
±10μl
200×3.0mm
±15μl
250×4.6mm
±50μl
250×10.0mm
±250μl
 
 
 
 
 
 


  當(dāng)樣品的洗提強(qiáng)度比洗脫液低在柱樣品預(yù)濃縮的時(shí)候,更高的樣品量也可以注射。

  
8. 溫度
  Chrompack IonoSpher C 柱可以在室溫環(huán)境使用。為了提高柱子的穩(wěn)定性,建議不要在40°C以上使用。

  
9. 貯存
  在貯存柱子以前,建議先用去離子水,然后用甲醇沖洗。一定不要在柱子內(nèi)充滿(mǎn)緩沖液或者其他含鹽類(lèi)的洗脫液的情況下貯存色譜柱。

  
10. 檢測(cè)靈敏度
  對(duì)于陽(yáng)離子的檢測(cè),建議進(jìn)行電導(dǎo)率的測(cè)定,使用前面提到的低電導(dǎo)洗脫液。

  
11.柱效損失的可能原因

  1額外的峰展寬。要保證管路的長(zhǎng)度和內(nèi)徑都保持zui小。

  2洗脫的平衡時(shí)間不夠。

  3不正確的洗脫液pH或洗脫液的離子強(qiáng)度。

  4洗脫液中存在不正確的陰離子。制備新鮮的洗脫液。

  5固定相污染。

  a.高柱壓伴隨分辨率降低。

  1] 顆粒物積聚在燒結(jié)物或者填充物床上。

  a樣品來(lái)源---過(guò)濾或離心

  b洗脫液來(lái)源---過(guò)濾洗脫液,封閉洗脫液容器。

  c系統(tǒng)來(lái)源---沖洗整個(gè)系統(tǒng)管路和泵;安裝在線系統(tǒng)過(guò)濾器。

  2] 蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)的積聚

  a微生物在樣品中生長(zhǎng)。

  b微生物在洗脫液中生長(zhǎng)。

  b. 正常柱壓伴隨柱效降低

  1] 有機(jī)污染

  a樣品中有脂肪,油脂,脂質(zhì)。固定相的表面被覆蓋。

  b從樣品中帶來(lái)的不確切的有機(jī)物或未正確制備的洗脫液。

  c在洗脫液制備完成以后帶入洗脫液中的非特定有機(jī)物,例如在運(yùn)輸時(shí)從大氣中帶來(lái)。


  12. 對(duì)于糾正污染問(wèn)題的可能有效的操作

  1準(zhǔn)備新鮮的洗脫液

  在很多情況下,柱效的喪失可以歸結(jié)為洗脫液的污染。所以,要在使用柱子以前準(zhǔn)備新鮮的洗脫液,沖洗所有液體管路。洗脫液應(yīng)當(dāng)用0.20.4微米的濾膜過(guò)濾,在使用以前要脫氣。

  2色譜柱再生

  要進(jìn)行色譜柱的再生工作

  a. 首先倒轉(zhuǎn)色譜柱

  b. 0.4ml/min的流速用1M NH4NO3洗脫30ml。

  c. 0.4ml/min的流速用4060 vv的甲醇/水洗脫30ml。

  d. 0.4ml/min的流速用異丙醇洗脫30ml

  e. 0.4ml/min的流速用水洗脫30ml。

  f. 0.4ml/min的流速用洗脫液洗脫30ml。

  g. 將柱子轉(zhuǎn)回正常方向。

  用洗脫液平衡。
 
 
 
 
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