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上海恒遠(yuǎn)技術(shù)人員與孟老師的實(shí)驗(yàn)問答

閱讀:763          發(fā)布時(shí)間:2016-3-14

    來自安徽的孟老師通過在線咨詢的方式到了我公司吳,咨詢我司人ELISA試劑盒,吳對產(chǎn)品的基本信息詳細(xì)的介紹一番之后,孟老師提出了一些相關(guān)ELSIA試劑盒的使用問題,對此,吳為孟老師安排了技術(shù)人員做問題分析解答。
·萬一購買了你們公司的試劑盒之后實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想怎么辦呢? 
  答:實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想請及時(shí)與客服或,我們可以幫您一起分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果僅憑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無法判斷,您可以將試劑盒發(fā)回給我們進(jìn)行售后檢測。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問題,可以為您退換貨;如果是實(shí)驗(yàn)操作的問題,我們可以給您一些改進(jìn)的建議。
·細(xì)胞上清液樣本如何處理?
  答:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
·為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法?
  答:小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結(jié)合位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少,zui后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
·用什么軟件處理ELISA檢測的數(shù)據(jù)比較好?
  答:ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便,可以漂亮的曲線應(yīng)用到論文之中。

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