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無(wú)菌薄膜過(guò)濾器濾頭常配套于我司生產(chǎn)的薄膜過(guò)濾器上使用，透明帶刻度。

薄膜過(guò)濾器STV6適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證，可做注射用中西藥品，大輸液的無(wú)菌檢查；也可以臨床化驗(yàn)血液中的細(xì)菌檢查，血液制品的檢驗(yàn)，

薄膜過(guò)濾器濾筒是屬于薄膜過(guò)濾器濾杯的一部分，屬于耗材，當(dāng)出現(xiàn)破損或者刻度不清晰時(shí)需要更換。

薄膜過(guò)濾器膠墊，是放置于濾杯內(nèi)部，起密封作用，屬易耗品，需經(jīng)常更換。

薄膜過(guò)濾器（塑料）按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過(guò)濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。孔徑：0.45微米直徑：50m...

封閉式，開(kāi)放式兩用無(wú)菌檢查薄膜濾器是改進(jìn)新型， STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的儀器。

薄膜過(guò)濾器/封閉式/開(kāi)放式無(wú)菌檢查薄膜濾器是改進(jìn)新型， STV3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的...

封閉式/開(kāi)放式兩用無(wú)菌檢查薄膜濾器（二聯(lián)式）/薄膜過(guò)濾器是改進(jìn)新型， STV2（二聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥...

無(wú)菌檢查濾膜過(guò)濾器是改進(jìn)新型， STV2（二聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

無(wú)菌檢查濾膜過(guò)濾器（三聯(lián)）是改進(jìn)新型， STV3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

無(wú)菌檢查濾膜過(guò)濾器是改進(jìn)新型， STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

無(wú)菌薄膜過(guò)濾器（六聯(lián)帶泵）符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的儀器

封閉式/開(kāi)放式兩用無(wú)菌薄膜濾器符合中國(guó)藥典2020版無(wú)菌檢查法，封閉式過(guò)濾及開(kāi)放式過(guò)濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用。

不銹鋼無(wú)菌薄膜過(guò)濾器符合中國(guó)藥典2020版無(wú)菌檢查法，封閉式過(guò)濾及開(kāi)放式過(guò)濾兩種培養(yǎng)方式均可使用，并可反復(fù)使用

玻璃薄膜過(guò)濾器支架是過(guò)濾器的配套耗材， STV3（二聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的儀器。

不銹鋼薄膜過(guò)濾器支架是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過(guò)濾裝置。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過(guò)濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過(guò)濾裝置，這種方法每次只能過(guò)濾一個(gè)樣品，過(guò)濾...

薄膜過(guò)濾器濾杯，白色膠塞以上部分包括玻璃筒

此款薄膜過(guò)濾器底座是改進(jìn)新型， STV6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

水膜過(guò)濾器集菌儀是改進(jìn)新型， STV2（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器

三聯(lián)水膜過(guò)濾器集菌儀是改進(jìn)新型， STV3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。