北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售吲哚醌試液藥典ml：黃紅色或橙色結(jié)晶。味苦。能升華。易溶于沸乙醇，溶于的沸水呈紅棕色，溶于氫氧化堿呈紫色，放置后變黃色。水中溶解度:1.9 g/l。
橙紅色單余棱柱結(jié)晶。熔點203.5℃（部分升華）。易溶于熱乙醇，微溶于溶于熱水、溶于堿金屬氫氧氧化物。溶液呈紫紅色，放置后變成黃色，堿性極弱。有苦味。合成方法編輯
由靛酚或b靛藍經(jīng)氧化而制得。靛紅早是由法國化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發(fā)展了從鄰硝基肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰硝基合成靛紅的方法被拜爾申請。自此，以靛紅為原料合成靛藍的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍的主要來源。
1 先由苯胺三氯乙醛肟縮合制得肟基乙酰苯胺，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。
2.將碳酸鈉、亞硝酸鈉、乙酸、冰和水混勻溶解后，攪拌下通入二氧化硫氣體至ph值為1，過程中控制溫度不超過10℃。反應(yīng)結(jié)束后，通入蒸汽使溫度升至30℃以上。所得羥氨磺酸鈉加入三氯乙醛、無水碳鈉，充分攪拌至溶解，然后加入苯胺，并通蒸汽，加熱至沸2～3min，靜置1～1.5h，冷卻至結(jié)晶*，過濾、烘干。所得異亞硝基乙酰苯胺分批加入50℃的濃硫酸中，同時，充分攪拌，并用冷水間接冷卻，保持溫度在60～75℃之間，當(dāng)異亞硝基乙酰苯胺加完后，升溫至80℃，10～15min后，將反應(yīng)液倒入冷水，靜置，結(jié)晶*后，過濾，水洗結(jié)晶至中性，所得為粗品。粗品經(jīng)酸堿沉淀，乙醇重結(jié)晶，可得試劑2,3- 二酮茚。吲哚醌試液藥典ml
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