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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC3615-100T/48S堿性木聚糖酶活性檢測(cè)試劑盒 糖代謝

堿性木聚糖酶活性檢測(cè)試劑盒 糖代謝
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC3615-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-07-09 10:44:00瀏覽次數(shù):935評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號(hào) BC3615 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 測(cè)定意義:木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也
儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱(chēng)
堿性木聚糖酶活性檢測(cè)試劑盒 糖代謝
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱(chēng)
Alkaline Xylanase(BAX)Activity Assay Kit
別名
堿性木聚糖酶試劑盒 堿性木聚糖酶測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S


堿性木聚糖酶(BAX)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC3615
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)規(guī)格保存條件
緩沖液液體70 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體8 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體12 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg木糖。臨用前加入667μL蒸餾水配制成100μmol/mL的木糖標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃保存8周。

產(chǎn)品說(shuō)明:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱(chēng)為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細(xì)胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進(jìn)有效物質(zhì)的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用,因而廣泛的應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中,堿性木聚糖酶(BAX)一般分離自最適生長(zhǎng)pH9-11的微生物。
BAX在堿性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應(yīng),在540nm處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過(guò)測(cè)定反應(yīng)液在540nm吸光值增加速率,可計(jì)算BAX活力。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋、研缽/勻漿器、蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)
1、發(fā)酵液:發(fā)酵液于8000rpm,4℃,離心15min,取上清,置冰上作為待測(cè)樣本。
2、組織樣本:稱(chēng)0.1g組織,加入1mL緩沖液,冰上充分研磨。4℃,8000rpm離心15min,取上清置冰上待測(cè)。
3、酶干粉:稱(chēng)1mg,加1mL緩沖液溶解后置冰上待測(cè)。
注:含還原糖較高的樣本(如植物果實(shí)等)可用蒸餾水進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。
二、測(cè)定步驟

  1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋?zhuān)?/span>臨用前按下表將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為6、54、3、21μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液待測(cè)。

序號(hào)稀釋前濃度(μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品體積(μL蒸餾水體積(μL稀釋后濃度(μmol/mL
110010090010
210120806
3101001005
410801204
510601403
610401602
710403601

備注:實(shí)驗(yàn)中每管需要60μL。

  1. 樣本測(cè)定(在EP管中加入下列試劑)

試劑名稱(chēng)(μL對(duì)照管測(cè)定管空白管標(biāo)準(zhǔn)管
樣本6060--
標(biāo)準(zhǔn)品---60
蒸餾水--60-
緩沖液90909090
試劑一-606060
渦旋混勻,置于50℃水浴鍋中反應(yīng)30min,立即沸水浴中10min滅活。(注意不要讓蓋子爆開(kāi),以免進(jìn)水,改變了反應(yīng)體系)
試劑一60---
試劑二90909090
渦旋混勻,沸水浴中準(zhǔn)確顯色5min(注意不要讓蓋子爆開(kāi),以免進(jìn)水改變了反應(yīng)體系),冷卻至室溫后,吸取200μL96孔板或微量玻璃比色皿中,盡快測(cè)定各管540nm下的吸光度,分別記為A對(duì)照、A測(cè)定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)只需測(cè)1-2次。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。


注意事項(xiàng):
吸光度變化應(yīng)該控制在0.01~1.2之間,否則加大樣本量或稀釋樣本,注意同步修改計(jì)算公式中的稀釋倍數(shù)。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1179g橙子加入1mL緩沖液進(jìn)行勻漿研磨,取上清用蒸餾水稀釋10倍后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定- A對(duì)照=1.194-1.040=0.154,帶入標(biāo)曲y=0.2017x-0.1171(R2=0.999),計(jì)算x=1.344,按樣本質(zhì)量計(jì)算BAX活性得:BAX活力(U/g 質(zhì)量)= x÷W2÷30×F =1.344÷0.1179÷30×10=3.80 U/g 質(zhì)量。

  2. 取泡菜汁離心取上清按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=A測(cè)定- A對(duì)照=0.925-0.169=0.756,帶入標(biāo)曲y=0.2017x-0.1171(R2=0.999),計(jì)算x=4.329,按發(fā)酵液計(jì)算BAX活力得:BAX活力(U/mL= x÷T×F =4.329÷30×1=0.144U/mL

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