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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>輔酶Ⅰ系列>> BC1030-50T/24SNAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶

NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC1030-50T/24S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-04-24 09:37:25瀏覽次數(shù):1229評(píng)價(jià)

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號(hào) BC1030 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)
儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
NAD Kinase(NADK) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)


NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào):BC1030
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體25 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×1-20℃保存
試劑四粉劑×1-20℃保存
試劑五粉劑×2-20℃保存
試劑六粉劑×1-20℃保存
試劑七粉劑×12-8℃保存
試劑八液體42 μL×1瓶2-8℃保存
試劑九液體50 mL×1瓶2-8℃保存
試劑十液體100 mL×1瓶(自備)2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑三:用時(shí)加入3.75mL雙蒸水,充分溶解,可分裝保存,-20℃保存兩周,禁止反復(fù)凍融;臨用前取出一支稀釋100倍使用。

  2. 試劑四:用時(shí)加入2.5 mL雙蒸水,充分溶解,2-8℃保存;

  3. 試劑五:用時(shí)每瓶加入3 mL雙蒸水,充分溶解,2-8℃保存;

  4. 試劑六:用時(shí)加入6 mL雙蒸水,充分溶解,2-8℃保存;

  5. 試劑七:用時(shí)加入6 mL雙蒸水,充分溶解,2-8℃避光保存;

  6. 試劑八:液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管中。臨用前加入3 mL蒸餾水充分溶解,可分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

  7. 試劑十:自備95%乙醇;

  8. 標(biāo)準(zhǔn)品:加入1.9 mL蒸餾水,即得2 μmol/mL NADP標(biāo)品。臨用前稀釋100倍得20 nmol/mL NADP標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

產(chǎn)品說(shuō)明:
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無(wú)機(jī)*[poly(P)]作為磷?;w進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。


NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過(guò)PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT),通過(guò)其在570nm的吸光值大小可反映出NADK活性的大小。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、無(wú)水乙醇、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):

  1. 樣本的處理必須在0℃-4℃中操作完成,以防止酶變性失活。建議在正式實(shí)驗(yàn)前,選取差別較大的兩個(gè)樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。

2、試劑三、四、五、六、七、八在測(cè)定過(guò)程中都必須在冰上放置。
3、當(dāng)初始吸光值大于0.6時(shí),建議將樣本用PBS稀釋后測(cè)量。
4、若測(cè)量樣本數(shù)量過(guò)多,可以將試劑二、五、六、七按比例配成工作液使用。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1大鼠腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清稀釋2倍后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得A測(cè)定=0.455A對(duì)照=0.213,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.455-0.213=0.242,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1662x-0.0343,計(jì)算x=0.242+0.0343/0.1662=1.66,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

NADK(U/g 質(zhì)量)=0.067×x÷W×稀釋倍數(shù)=0.067×1.66÷0.1×2=2.22 U/g 質(zhì)量。

  1. 取小鼠血漿直接檢測(cè),測(cè)得A測(cè)定=0.131A對(duì)照=0.094,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A對(duì)照=0.131-0.094=0.037,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.1662x-0.0343,計(jì)算x=0.037+0.0343/0.1662=0.429,按血漿體積計(jì)算酶活得:

NADK(U/mL=0.067×x =0.067×0.429=0.028 U/mL。
參考文獻(xiàn):

  1. Pollak N, Niere M, Ziegler M. NAD kinase levels control the NADPH concentration in human cells[J]. Journal of Biological Chemistry, 2007, 282(46): 33562-33571.

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NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶 NAD激酶(NADK)活性檢測(cè)試劑盒 輔酶


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