五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海源葉生物科技有限公司>技術(shù)文章>補(bǔ)體C4溶血覆蓋技術(shù)

技術(shù)文章

補(bǔ)體C4溶血覆蓋技術(shù)

閱讀:548          發(fā)布時(shí)間:2012-2-25

電泳是通過電場作用將C4遷移率不同的同種異型分離開,然后依照分型標(biāo)準(zhǔn)定型。在某些情況下,C4A某種同種異型與C4B某種同種異型遷移率相同不易區(qū)分開,此時(shí)可用溶血覆蓋技術(shù)加以區(qū)別。

1.原理 用肼處理豚鼠血清,可滅活其補(bǔ)體成分C4,使之成為幟缺乏的血清。將C4缺乏的豚鼠血清與致敏的SRBCl昆合,因缺乏C4,補(bǔ)體的攻膜效應(yīng)不能發(fā)揮,將?昆合物與一定濃度瓊脂糖混合傾注在電泳完畢的凝膠板上,凝膠板上C4區(qū)帶使混合物中的C4成分得以補(bǔ)償,溶血反應(yīng)發(fā)生,凝膠板上C4條帶區(qū)可出現(xiàn)透明溶血帶。C4B的溶血活性較C4A高,先發(fā)生溶血反應(yīng),因此可用此法將不易區(qū)別的C4A與C4B區(qū)分開來。

2.主要試劑
R4豚鼠血清的制備:取正常豚鼠血清lmL加0.16mol/L的水合肼0.1mL,37℃2ho
3.操作步驟
(1)取SRBC 5mL用生理鹽水洗3次,用GVB2+配成10%的濃度。
(2)取5mLl0%SRBC加50gL0.2mol/LEDTA和5mL 6U的溶血素混合,37℃30min。注意應(yīng)經(jīng)常搖勻,使抗原與抗體分子充分接觸,然后用生理鹽水洗2次,GV妒‘洗1次。
(3)根據(jù)凝膠板的大小做一個(gè)有機(jī)玻璃框,厚度為lmm,壓在電泳完畢的凝膠板上。
(4)用GVB2+配制1%的瓊脂糖,隔水煮沸,待其*透明后放50~C恒溫水浴中冷卻至50~C時(shí)加入1.5mLEA與1.5mLR4豚鼠血清,充分?昆合,傾注在凝膠板上。
(5)37℃孵育約10rain,直至觀察到C4B溶血帶出現(xiàn)且清晰為止。用1%戊二醛固定,PBS漂洗,干燥保存。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-61721271
在線留言