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Hatta等通過(guò)研究表明，突變PB2的627位氨基酸能造成明顯的毒株致病力的強(qiáng)弱差別，致病力強(qiáng)的627位為賴(lài)氨酸（Lys），致病力弱的為谷氨酸（Glu）。其zui終結(jié)果是，在HA具有多堿性氨基酸裂解序列的前提下，PB2 627位單個(gè)氨基酸的變化（Glu-Lys）可以使H5N1 A1V對(duì)小鼠的毒力從弱到很強(qiáng)地變化。

Subbarao等研究表明，每一個(gè)AIVPB2的627位氨基酸都是Glu，所有的人流感病毒的都為L(zhǎng)ys，所以Subbarao認(rèn)為，PB2的627位氨基酸是A型流感病毒宿主范圍的重要決定位點(diǎn)。

Massin等對(duì)人源和禽源病毒的研究結(jié)果仍是PB2 627位起作用，人源病毒在33℃生長(zhǎng)較好，主要感染上呼吸道，而禽源病毒可在41~C條件下的腸道中生長(zhǎng)，這種生長(zhǎng)特性區(qū)別主要由PB2 627位決定。

另外，在溫敏和致弱表型的研究結(jié)果中，不同亞型毒株其PB2不同位置的單個(gè)氨基酸改變會(huì)起關(guān)鍵作用。McCauley等對(duì)H7N1毒株的研究結(jié)果是，PB2的512位Ile-Leu變化，病毒對(duì)6周齡雞失去致病力。而Subbarao等的研究結(jié)果是265位的突變顯示病毒的溫敏和致弱表型。