五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

 Taq DNA Polymerase
目錄號(hào) 包裝 價(jià)格
PC1100-500 500U 50.00
PC1100-1000 1000U 80.00
PC1110-含dNTP 1000U 130.00

酶儲(chǔ)存緩沖液 10×Taq Buffer（含Mg2+）
20 mM Tris-HCl （pH 8.0） 200 mM Tris-HCl （pH 8.4）
0.1 mM EDTA 200 mM KCl
1 mM DTT 15 mM MgCl2
100 mM KCl 1%Triton X-100
50% glycerol 其它

Stabilizers

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本公司生產(chǎn)的Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermus
aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達(dá)并經(jīng)過(guò)柱純化分離
出來(lái)的重組蛋白，其分子量為94 KD。該酶具有5’→3’DNA聚合酶
活性和5’→3’核酸外切酶活性，無(wú)3’→5’核酸外切酶活性。在
PCR反應(yīng)中，該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘，PCR產(chǎn)物3’端帶A，
可直接用于T/A載體克隆。該酶無(wú)外源核酸酶和細(xì)菌基因組DNA污
染，穩(wěn)定性好，特異性強(qiáng)，一般用于小于6kb的對(duì)保真度要求不高的
DNA片段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記、引物延伸、序列測(cè)定、平末端加A
等。

活性定義：1單位（U） 活力定義為在74℃，30分
鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物，將10nmol脫氧
核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
質(zhì)量控制檢測(cè)：SDS-PAGE檢測(cè)純度大
于99%；經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性；PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余
DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類(lèi)基因組中的單拷貝基因；室溫存放一
周，無(wú)明顯活性改變。
注意事項(xiàng)：
1、Taq DNA Ploymerase應(yīng)儲(chǔ)存于-20℃，有效期12個(gè)月。
2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)用高壓滅菌處理過(guò)的吸頭。
3、10×Taq Buffer分為含15 mM Mg2+和不含Mg2+兩種，不含
M g2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果沒(méi)有特別，

通常提供的為含有15 mMMg2+的Buffer。