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酵母質(zhì)粒提取試劑盒

閱讀：3645 發(fā)布時(shí)間：2010-10-24
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酵母質(zhì)粒提取試劑盒

目錄號(hào)

包裝

價(jià)格

產(chǎn)地

50次

元

Solarbio

100次

元

Solarbio

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來(lái)提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

產(chǎn)品包裝：

試劑盒組成

50次

100次

儲(chǔ)存條件

RNase A

150ul

300ul

-20℃

酵母破壁酶

1.25ml

1.25ml×2

-20℃

山梨醇緩沖液

25ml

50ml

RT

β-巰基乙醇

300ul

600ul

RT

溶液YP1

15ml

30ml

RT

溶液YP2

15ml

30ml

RT

溶液YP3

20ml

40ml

RT

漂洗液

15ml

15ml×2

RT

洗脫液

10ml

20ml

RT

吸附柱

50個(gè)

100個(gè)

RT

收集管

50個(gè)

100個(gè)

RT

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

RT

注意事項(xiàng)：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇）。
3、使用前請(qǐng)先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
5、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)粒拷貝數(shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)?？截悢?shù)都很低，因此質(zhì)粒得率一般為每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。

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酵母質(zhì)粒提取試劑盒

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提示

目錄號(hào)	包裝	價(jià)格	產(chǎn)地
	50次	元	Solarbio
	100次	元	Solarbio

試劑盒組成	50次	100次	儲(chǔ)存條件
RNase A	150ul	300ul	-20℃
酵母破壁酶	1.25ml	1.25ml×2	-20℃
山梨醇緩沖液	25ml	50ml	RT
β-巰基乙醇	300ul	600ul	RT
溶液YP1	15ml	30ml	RT
溶液YP2	15ml	30ml	RT
溶液YP3	20ml	40ml	RT
漂洗液	15ml	15ml×2	RT
洗脫液	10ml	20ml	RT
吸附柱	50個(gè)	100個(gè)	RT
收集管	50個(gè)	100個(gè)	RT
說(shuō)明書(shū)	1份	1份	RT