鐵調(diào)素唾液檢測試劑盒

德國DRG公司推出了鐵調(diào)素唾液檢測試劑盒，目前唾液的檢測的樣本采集比較方便，處理也比較簡單，可檢測的用途也越來越廣了。本文介紹的唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒采用的是ELISA方法，該方法操作簡單方便，擁有靈敏度高特異性強的特點，檢測時間短，檢測結(jié)果準確，目前ELISA方法已經(jīng)在普遍運用。

科潤達生物可提供唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒，以及其他唾液檢測的試劑盒，并且有提供唾液檢測的服務(wù)，會提供一份準確的數(shù)據(jù)報告，詳細的流程以及內(nèi)容可聯(lián)系我們進行了解。下面是唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒的產(chǎn)品信息摘要，僅供參考。

通用名稱：唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：Salivary Hepcidin ELISA
產(chǎn)品規(guī)格：96T
產(chǎn)品貨號：SLV6082
產(chǎn)品品牌：德國DRG
檢測方法：ELISA
供應(yīng)商家：深圳市科潤達生物工程有限公司

預(yù)期用途
唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒用于定量檢測唾液中的鐵調(diào)素。僅用于科研使用。

鐵調(diào)素介紹

鐵調(diào)素是鐵穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)肽。生物活性肽鐵調(diào)素-25主要是通過蛋白水解酶切前肝素素的C端25個氨基酸而在肝臟中產(chǎn)生的。隨后的鐵調(diào)素-25的N末端加工產(chǎn)生較小的20-24個氨基酸的肽，這些肽顯示出大大降低的活性并在尿液中積累。盡管初被鑒定為抗微生物肽，但是鐵調(diào)素-25現(xiàn)在已被確定為膳食鐵吸收和細胞鐵釋放的主要調(diào)節(jié)劑。

鐵調(diào)素通過抵消鐵轉(zhuǎn)運蛋白的功能來發(fā)揮其調(diào)節(jié)功能，鐵轉(zhuǎn)運蛋白是巨噬細胞，肝細胞和腸上皮細胞基底外側(cè)部位的主要細胞鐵輸出物。鐵調(diào)素-25誘導(dǎo)鐵轉(zhuǎn)運蛋白的內(nèi)在化和降解，導(dǎo)致細胞內(nèi)鐵存儲增加，飲食中鐵的吸收減少和循環(huán)鐵濃度降低。在對鐵缺乏，缺氧，貧血和紅細胞生成等循環(huán)鐵需求增加的條件下，肝細胞鐵調(diào)素的合成減少。相反，鐵調(diào)素的合成是由炎癥和感染引起的。

在血清中，鐵調(diào)素-25已被證明是診斷各種特定疾病狀況的有用生物標志物。除血清中存在鐵調(diào)素-25外，還確認其存在于人唾液中。唾液中鐵調(diào)素-25的測定具有無創(chuàng)且無壓力的樣品采集優(yōu)勢，而無需醫(yī)務(wù)人員。

檢測原理

唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒采用的競爭法。微量滴定孔用針對鐵調(diào)素分子抗原位點的單克?。ㄐ∈螅┛贵w包被?；颊邩悠分械膬?nèi)源性鐵調(diào)素與鐵調(diào)素-生物素結(jié)合物（酶結(jié)合物）競爭與被包被抗體的結(jié)合。溫育后，洗滌微量滴定板以終止競爭反應(yīng)。

在隨后的溫育中，結(jié)合的生物素分子用鏈霉親和素過氧化物酶（酶復(fù)合物）檢測。溫育后，將板再次洗滌。添加底物溶液后，顯色的強度與患者樣品中鐵調(diào)素的濃度成反比。

唾液鐵調(diào)素檢測試劑盒組成成分

實驗所需材料（未提供）
●酶標儀(450±10nm)  
●移液管
●吸水紙      
●蒸餾水或去離子水
●計時器
●半對數(shù)圖紙或用于數(shù)據(jù)縮減的軟件

貯存條件

當儲存在2℃至8℃時，未開封的試劑將保持反應(yīng)性直至失效日期。不要使用超過此日期的試劑。打開的試劑必須在2℃至8℃下儲存。微量滴定孔必須在2℃至8℃下儲存。打開鋁箔袋后，應(yīng)小心再次將其緊緊關(guān)閉。如果如上所述儲存，打開的試劑盒保持活性8周。

檢測步驟
每次運行必須包含一條標準曲線。
1、在框架固定器中固定所需數(shù)量的微量滴定孔。
2、用新的一次性吸頭分配100 µL的每個標準品，質(zhì)控品和樣品（上清液）到適當?shù)目字小?br/>3、在每個孔中分配100 µL酶聯(lián)物。*混合10秒鐘。在此步驟中進行充分混合非常重要。
4、在室溫下孵育60分鐘。
5、輕搖孔中的內(nèi)容物。每孔用400 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次（如果使用了平板清洗機）-或-每孔用300 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次以進行手動洗滌。在吸收紙上劇烈打孔以去除殘留的液滴。重要的提示：正確執(zhí)行洗滌程序會明顯影響該測定的靈敏度和精確度！
6、將100 µL酶復(fù)合物分配到每個孔中。
7、在室溫下孵育30分鐘。
8、輕搖孔中的內(nèi)容物。每孔用400 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次（如果使用了平板清洗機）-或-每孔用300 µL稀釋的洗滌溶液沖洗孔4次以進行手動洗滌。在吸收紙上劇烈打孔以去除殘留的液滴。
9、向每個孔中添加100 µL底物溶液。
10、在室溫下孵育15分鐘。
11、通過向每個孔中添加100 µL終止液來終止酶促反應(yīng)。
12、用微量滴定板讀數(shù)器測定每個孔在450±10 nm處的吸光度（OD）。建議在添加終止液后10分鐘內(nèi)讀取孔。

代理商家：深圳市科潤達生物工程有限公司
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