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ELISA法檢測腫瘤壞死因子
腫瘤壞死因子(TNF)是由激活的單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞受內(nèi)毒素刺激后產(chǎn)生的一種分子量為17 000的蛋白質(zhì)。其中,由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的稱TNF-α,是巨噬細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒效應(yīng)的細(xì)胞因子;由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的稱TNF-β。TNF在體內(nèi)具有廣泛的生物學(xué)活性:可作為免疫應(yīng)答中的一種中間介質(zhì),既有抗病效應(yīng),又有致病效應(yīng);可引起腫瘤的出血壞死;可刺激成纖維細(xì)胞增殖;可增加HLA-A、HLA-B、HLA-C抗原的表達(dá);可激活中性粒細(xì)胞及殺傷細(xì)胞;可促進(jìn)B細(xì)胞增殖及分化、增加IL-2受體表達(dá)。肝臟是TNF的主要發(fā)源地,同時也是TNF清除的主要部位。目前,以TNF-α在臨床的意義較大,是內(nèi)毒素引起肝損害的重要介質(zhì)。TNF-α只有通過與靶細(xì)胞表面的膜型受體(mTNF-aR)特異結(jié)合才能發(fā)揮毒性效應(yīng),這一結(jié)合過程又
受血清中可溶性TNF-α受體(sTNF-aR)的調(diào)節(jié)和制約,而sTNF-aR可與mTNF-aR競爭結(jié)合TNF-。。臨床上常以檢測TNF-α為主。
[檢測方法] ELISA法
[方法學(xué)原理] 在微孔反應(yīng)板上包被抗人TNF-α單克隆抗體,待測標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的TNF-a會與單克隆抗體結(jié)合,游離的成分被洗去,同時加入生物素化的抗人TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。生物素與親和素特異結(jié)合,抗人TNF抗體與結(jié)合在單克隆抗體上的人TNF-α結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色劑,若反應(yīng)孔中有TNF-α,HRP會使無色的顯色劑呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度,TNF濃度與吸光度成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中的TNF-α濃度。
[標(biāo)本準(zhǔn)備] 靜脈血2ml,不抗凝。
[試劑]
1.預(yù)包被微孔反應(yīng)板
2.濃縮酶結(jié)合物
3.酶結(jié)合物稀釋液
4.標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本稀釋液
5.濃縮生物素化抗體
6.IFN標(biāo)準(zhǔn)晶
7.濃縮洗滌液
8.顯色劑A、B
9.終止液
[儀器] 酶標(biāo)儀或全自動酶聯(lián)免疫檢測儀。
[檢測步驟]
1.在微孔反應(yīng)板相應(yīng)孔中分別加入待測樣本、不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品100txl,再加生物素化抗體工作液50tzl。
2.振蕩混勻,置20
3.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
4.除空白孔外,加入酶結(jié)合物工作液100u1。
5.振蕩混勻,置20
6.將孔內(nèi)液體吸干,用洗滌液充分洗滌5次,干燥。
7.每孔加入顯色劑A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,
8.加入終止液50ul后,輕輕振蕩混勻。用酶標(biāo)儀(450nm波長)測定各孔吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,求出TNF值。
[正常參考值] 各實驗室可根據(jù)檢測方法的不同確立正常參考值。
[注意事項]
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出時應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔條用自封袋密封保存。
2。酶標(biāo)板洗滌時各孔均需加滿洗滌液,防止孔內(nèi)有游離酶不能洗凈。應(yīng)設(shè)定30~60s的洗滌浸泡時間。
3.滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。滴加時瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確。
4.所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2mol/L硫酸,使用時應(yīng)注意安全。
5.每批樣本應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.若標(biāo)本OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線測定范圍以外,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測。
[臨床意義] 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、惡性腫瘤、器官移植患者血清TNF升高。
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