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線粒體的結構和特性一直是科研工作中的熱點，隨著科技與設備的不斷更新，我們對線粒體的了解也日益增多。這一期，我們有幸邀請到了空軍軍醫(yī)大學的李淑嬌老師來分享他們的研究課題及發(fā)現(xiàn)。

“科研是一項嚴肅的工作，但科研過程中也存在許多科研趣事，本期我們將向大家分享我們團隊探索神經細胞中線粒體結構的過程。"

“我們團隊一直致力于生理與病理狀態(tài)下的神經系統(tǒng)內線粒體形態(tài)功能研究，同時我們團隊前期發(fā)現(xiàn)在肝性腦病及神經bing理性痛狀態(tài)下，小鼠神經細胞內線粒體形態(tài)功能發(fā)生顯著的改變，以上線粒體形態(tài)結果皆依賴于電鏡及免疫熒光染色技術。"

“然而，電鏡拍攝視野局限，只能觀察到局部小范圍線粒體形態(tài)結構，同時電鏡結果分析依賴于Matlab，ImagePlus Pro 以及 ImageJ等軟件。鑒于神經元線粒體網絡結構過于復雜， ImageJ等軟件采用的傳統(tǒng)閾值分割方法不能準確分割目標邊界?；诠忡R技術的3D重塑雖然能使線粒體網絡結構實現(xiàn)可視化，但其內部視野重疊，造成無法準確提取線粒體網絡結構的形態(tài)特征并進行量化分析。但是人工智能（Artificial intelligence, AI）和虛擬現(xiàn)實（Virtual reality, VR）為解決以上難題提供了可能。"

“本研究開發(fā)了一種基于AI和VR的線粒體可視化技術，用以捕捉和分析神經元線粒體網絡。"

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李淑嬌

碩士研究生在讀

空軍軍醫(yī)大學基礎醫(yī)學院王亞云教授課題組成員之一。主要從事線粒體動力學變化參與神經可塑性機制研究。線粒體是一種動態(tài)細胞器，其形態(tài)功能變化與神經細胞功能密切相關。目前，與團隊開發(fā)了一種基于AI和VR的線粒體可視化技術，為解決神經元線粒體網絡可視化和量化的難題提供可能。此外，與團隊提出靶向調控線粒體鎮(zhèn)痛策略，闡明了上調線粒體分裂蛋白Drp1的鎮(zhèn)痛機制。

南希

徠卡生命科學客戶成功管理專家

畢業(yè)于武漢大學生命科學院，具有十余年顯微數(shù)據(jù)分析及市場經驗，為亞太地區(qū)科研用戶提供圖像分析解決方案。2021年加入Leica，負責Aivia AI圖像分析軟件的產品管理、市場推廣及技術支持。