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DSR助力科研,一區(qū)TOP,溫州大學陳亦皇團隊發(fā)表鋅-空氣電池論文研究

時間:2024/12/23閱讀:166
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通過光熱過渡金屬硫化物異質結構推動耐ji端溫度鋅-空氣電池的發(fā)展

理化(香港)有限公司2024年度優(yōu)選論文


當前,鋰離子電池在儲能市場中占據(jù)主導地位,然而,現(xiàn)有的鋰離子電池技術面臨著能量密度不足(50-260 Whkg-1)、運營成本高、安全隱患等挑戰(zhàn),制約了其進一步發(fā)展和利用。下一代能量轉換和存儲系統(tǒng)的更換勢在必行。


鋅空氣電池(ZABs)因其zhuo越的理論能量密度 (1086Whkg-1)、強大的安全性和成本效益而成為有前途的候選者,具有巨大的研究潛力。然而,ZABs中與氧還原反應(ORR)和析氧反應(OER)相關的緩慢動力學,阻礙了其實際應用。解決這些反應中動力學延遲的挑戰(zhàn)對于推進ZABs實際應用至關重要。


近日,溫州大學陳亦皇團隊在國際期刊《Energy & Environmental Science》發(fā)表題為《Advancing extreme-temperature-tolerant zinc–air batteries through photothermal transition metal sulfide heterostructures》重磅論文,論文研究一種由氧化石墨烯上負載的NiCo2S4@NiFe層狀雙氫氧化物(NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO)組成的光熱電催化劑。


NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO光熱電催化劑表現(xiàn)出顯著的雙功能活性,在光熱效應的影響下,E值為0.636V,遠遠超過大多數(shù)先進體系(通常>0.68V)。在25mA cm-2的高電流密度下,基于NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO的ZABs展現(xiàn)出了驚人的循環(huán)性能,在無光照條件下達到3410次循環(huán),在光照條件下進一步延長到了8285次循環(huán)。


此外,當組裝柔性全固態(tài)ZABs時,光熱輔助下的可充電電池表現(xiàn)出出色的性能,包括最大功率密度(例如,25 ℃時為151.7mW cm-2)、顯著的循環(huán)穩(wěn)定性(例如,-40℃下超過3480次循環(huán)),以及從高溫(60 ℃)到極低溫(-40℃)的zhuo越靈活性。最后,通過原位拉曼光譜和模擬研究,揭示了光熱效應促進羥基氧化物的生成的關鍵作用,強調了光熱效應對電催化性能的有益影響。該論文研究對探索發(fā)展新型ZABs技術具有重要指導意義。


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論文題目:Advancing extreme-temperature-tolerant zinc–air batteries through photothermal transition metal sulfide heterostructures

論文作者:溫州大學化學與材料工程學院 陳亦皇團隊

論文期刊:《Energy & Environmental Science》

論文分區(qū):JCR一區(qū)TOP

影響因子:32.4

論文DO1:10.1039/d4ee03240c


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該論文研究使用了理化(香港)有限公司提供的DSR數(shù)字型旋轉圓盤圓環(huán)電極裝置進行實驗,測定了NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO電催化劑的雙功能性能,以及轉移電子數(shù)與過氧化氫(H2O2)產(chǎn)量的測試,獲得良好的譜圖數(shù)據(jù)。   


實驗譜圖解析

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(a)OER極化曲線。

(b)在10 mA cm-2電流密度下的對應電位。

(c)在不同電極上,于10 mA cm-2恒定電流密度下持續(xù)10小時的OER穩(wěn)定性測試。NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO-Light代表NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO電極在光照條件下的情況。

(d) ORR極化曲線。

(e)對應的半波電位(E1/2)和極限電流密度(J?)。

(f)在不同電極上,于0.65 V(相對于可逆氫電極,VRHE)恒定電位下持續(xù)10小時的ORR穩(wěn)定性測試。

(g) NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO電極的旋轉環(huán)盤電極(RRDE)測量結果,以及在不同電位下對應的電子轉移數(shù)和過氧化氫(H?O?)百分比(插圖)。

(h)不同電極的雙功能催化曲線。

(i) NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO-Light與其他已報道的雙功能電催化劑之間的雙功能性能比較示意圖。

在標準實驗中,實驗人員測量了電流密度為10 mA cm-2(Ej=10)時的電位,以評估和比較合成催化劑與基準貴金屬催化劑的析氧反應(OER)活性。


如圖a所示,NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO的OER活性最高,Ej=10 =1.492 V,并且在近紅外(NIR)光照下,活性進一步提升。


在圖c中,對其穩(wěn)定性進行了測試,在維持恒定電位10小時后,電流密度僅降低了12.7%,與商用RuO?催化劑(降低了23.7%)形成鮮明對比。同時,催化劑在光照10小時后也表現(xiàn)出優(yōu)異的光穩(wěn)定性,電流密度達到其初始值的89.3%。


圖d、e為ORR性能,NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO同樣展現(xiàn)出了較大的半波電位(E1/2=0.809V),接近商用Pt/C催化劑的性能(E1/2=0.834 V)。


同時,對其進行了穩(wěn)定性測試,在10小時的ORR過程后光照下NiCo?S?@NiFe LDH/N-rGO的電流密度僅比初始值降低了6.8%。與商用Pt/C催化劑(顯著降低了27.5%)形成鮮明對比。


如圖g所示,計算得出NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO轉移的電子數(shù)約為4.0,這與通過旋轉環(huán)盤電極(RRDE)測量得出的約3.98的值非常接近。此外,值得注意的是,H2O2的產(chǎn)率低于1%(見圖g),這可以歸因于NiCo2S4@NiFe LDH/N-rGO在氧還原過程中直接生成了氫氧根離子。


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真金不怕火煉,好物經(jīng)得起檢驗!


DSR數(shù)字型旋轉圓盤圓環(huán)電極憑借出色的產(chǎn)品性能再一次助力老師同學們?nèi)〉每蒲屑芽儯?/p>



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