膜組織性外突蛋白（membrane-organizing extension spike protein，Moesin）。Tohme使用抗CD14抗體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，抗CD14抗體只是部分阻止LPS所誘導(dǎo)的TNF-α的釋放效應(yīng)。這些實(shí)驗(yàn)的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)說(shuō)明應(yīng)該存在另一種低親和力的受體。通過(guò)交聯(lián)實(shí)驗(yàn)已證實(shí)存在著另外一種LPS結(jié)合位點(diǎn)，一個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為78000的結(jié)構(gòu)域上。

使用質(zhì)譜儀分析技術(shù)對(duì)該蛋白質(zhì)測(cè)序發(fā)現(xiàn)其與Moesin的氨基酸同源性為100%。使用抗CD14抗體只是部分阻止脂多糖所誘導(dǎo)的TNF-α釋放效應(yīng)，而抗Moesin 單克隆抗體卻能夠完-全阻止內(nèi)毒素誘導(dǎo)的TNF-α釋放效應(yīng)，并且具有劑量依賴性的特點(diǎn)，但并不能阻止脂多糖同CD14的結(jié)合。其他實(shí)驗(yàn)在評(píng)價(jià)抗Moesin特異性時(shí)，發(fā)現(xiàn)抗Moesin 抗體只能夠阻止由脂多糖所介導(dǎo)的作用，而不能阻止金黃色葡萄球菌所誘導(dǎo)的效應(yīng)。

所以，Moesin可以作為人類單核細(xì)胞的一種獨(dú)立的脂多糖受體。但Moesin作為內(nèi)毒素的受體并參與其生物學(xué)效應(yīng)還有待于進(jìn)一步論證。