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【飛諾美色譜】自來水中甲基汞的分析方法

閱讀:369      發(fā)布時(shí)間:2024-12-3
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【飛諾美色譜】自來水中甲基汞的分析方法


儀器、試劑與材料

主要儀器設(shè)備

氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀。 試劑材料

苯、環(huán)己烷均為色譜純;鹽酸、氯化銅為分析純; 甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液;

Cleanert SH ,250mg/6mL;

鹽酸(1+2.5):取優(yōu)級(jí)純的鹽酸,加 2.5 倍體積的蒸餾水稀釋; 鹽酸(1+5):取優(yōu)級(jí)純的鹽酸,加 5 倍體積的蒸餾水稀釋;

鹽酸(1+11):取 83.3 mL 的優(yōu)級(jí)純的鹽酸,用蒸餾水稀釋到 1000 mL;

42.5 g/L 氯化銅溶液:稱取 42.5 g 氯化銅,加水溶解并稀釋至 1000 mL;

淋洗液:用鹽酸(1+11)調(diào)節(jié)蒸餾水的 pH 值至 pH3.0-3.5,例如將 50 μL 的鹽酸(1+11)加入到 100 mL 的蒸餾水中即可;

2 mol/L 氫氧化鈉溶液:稱取 8 g 氫氧化鈉溶于 100 mL 去離子水中;

醋酸鈉緩沖溶液:配置 2 mol/L 醋酸鈉緩沖溶液,并與醋酸按比例混勻,(醋 酸鈉緩沖溶液/醋酸=8/2);

衍生化試劑:稱取 0.75 g 四乙基硼酸鈉溶于 5 mL 四氫呋喃中。

前處理方法

樣品制備

取 500 mL 水樣,加入 5 mL 的氯化銅溶液,用鹽酸(1+11)調(diào)節(jié) pH 至 3.0 ~ 3.5,待凈化。

樣品凈化

將 Cleanert SH 小柱用 5 mL 的鹽酸(1+5)溶液活化,抽干 2 min,再用 10 mL 水平衡小柱,再將上述待凈化液以不超過 5 mL/min 的流速全部上樣于小柱上, 然后用 5 mL 淋洗液淋洗小柱,棄去流出液并抽干小柱,最后用 3 mL 鹽酸+水

=1+2.5(V/V)溶液分三次洗脫小柱并收集流出液。向流出液中加入 1 mL 苯振 蕩萃取,取苯層,殘留溶液中再加入 1 mL 苯重復(fù)萃取一次,合并苯層,待衍生。 樣品衍生化

向上述苯溶液中加入 0.1 mL 醋酸鈉緩沖溶液,混勻后加入 0.1 mL 四乙基硼 酸鈉的衍生試劑,混勻反應(yīng) 15 min,然后加入 2 mL 2 mol/L 的氫氧化鈉溶液,渦 旋 30s ,靜置 2 min ,混勻除去巰基乙酸,取上層苯溶液進(jìn)行 GC-MS 分析。

色譜條件

氣相條件

色譜柱:ZB-5MS ,30 m × 0.25 mm × 0.25 μm;

程序升溫:初溫 35℃保持 1 min ,再以 50℃/min 的速度升至 80℃, 最后以 30℃/min 升至 250℃;

進(jìn)樣量:1 μL; 流速:1 mL/min;

載氣:純度≥99.999%; 進(jìn)樣口溫度:250℃;

進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣; 接口溫度:280℃。

質(zhì)譜條件

離子源溫度:230℃;四級(jí)桿溫度:150℃;溶劑延遲: 4.7 min;EM 電壓: 1612; 電離能量:70 eV;采集模式:全掃描/選擇離子檢測(cè);全掃描范圍:40~550 amu。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

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