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一、溶解測試

溶解測試用于評估在嚴格控制條件下化合物溶解形成溶液的速率和量。在美國藥典（USP）藥品專論中的溶解測試有助于評估藥品（制劑）的性能，并指示藥品性能何時低于標準。盡管通過測試并不能明確證明樣品的生物利用度或與其他產(chǎn)品的生物等效性，但不通過則是令人擔憂的原因。

通常，對于口服藥品，USP專論要求使用《第711章<溶解>》中描述的設備進行溶解測試。¹

USP設備1（籃式）和2（槳式）廣泛用于口服固體藥品的溶解測試。《第711章》中的“設備適用性”部分描述了溶解設備的資質(zhì)程序和要求。² 

根據(jù)FDA現(xiàn)行的良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMPs）以及ISO/IEC 17025國際標準，分析儀器的資質(zhì)/校準也是必需的，該標準規(guī)定了測試和校準實驗室能力的一般要求。^3,4

圖1. Vision^® G2 Elite 8

二、研究目的

本研究的目的是評估使用不銹鋼（PN 74-105-202）或聚偏氟乙烯（PVDF）（PN 74-105-201）制成的設備II（槳式）溶解潑尼松的百分比差異。此外，還使用了USP 40目籃式設備I進行溶解測試，以驗證該儀器的適用性。潑尼松被廣泛接受作為設備驗證的標準物質(zhì)，因此被認為是此類研究的最佳產(chǎn)品。對于儀器驗證，還可以采用增強機械校準（EMC）等其他程序，如FDA指南文件所述。³另一種設備驗證程序也在ASTM E2503-13(2020)中提及。⁴在進行溶解測試之前，該儀器已通過EMC驗證。

三、測試程序與結果

如美國藥典所述，本次溶解測試使用當前的溶解性能驗證標準片劑，批號F161Y0，使用日期至2025年11月14日。⁵每片含有潑尼松10毫克。在本次測試中采用兩階段的方法。使用兩種類型的設備II槳式攪拌器，分別由不銹鋼或聚偏氟乙烯（PVDF）制成。此外，還使用了USP 40目不銹鋼籃式設備I進行溶解測試。在所有測試中，溶解介質(zhì)均按照美國藥典的性能驗證測試程序制備。樣品采集和過濾均按程序進行。使用潑尼松參考標準品（當前批號R083A0）制備標準溶液。樣品和標準的紫外吸收同時在Shimadzu UV-1800型分光光度計上使用10毫米石英比色皿測量，波長為242納米。原始數(shù)據(jù)按內(nèi)部程序記錄。結果通過美國藥典提供的工具計算，并在表1中展示。整個程序在第二天重復進行，結果報告在表2中。

四、結論

上述所有結果均符合美國藥典的設備驗證接受標準。基于研究數(shù)據(jù)，顯而易見，PVDF和不銹鋼在藥品釋放方面沒有顯著差異。兩種類型的槳式攪拌器產(chǎn)生了相似的結果。PVDF與大多數(shù)用于藥品溶解測試的化學品兼容。此外，PVDF比不銹鋼更具耐腐蝕性；然而，這兩種材料均由Teledyne LABS提供，用戶可以根據(jù)個人偏好選擇使用。

五、引用

1. United States Pharmacopeia, (USP) 

2. United Sates Pharmacopeia, (USP) General Chapter <711>Dissolution, USP NF 2023

3. The Use of Mechanical Calibration of Dissolution Apparatus 1 and 2 – Current Good Manufacturing Practice (CGMP) U.S.Department of Health and Human Service Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) January 2010 Current Good Manufacturing Practices (CGMP)

4. ASTM E2503-13(2020) Standard Practice for Qualification of Basket and Paddle Dissolution Apparatus

5. Dissolution Performance Verification Standard – Prednisone RS DEPTDOC-00276-01A 

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