陜西普洛帝測控技術(shù)有限公司
普洛帝不溶性微粒檢查儀對大輸液的顆粒管控
檢測樣品:溶液型注射液 注射用無菌粉末 注射用濃溶液 大輸液 小針劑
檢測項目:不溶性微粒
方案概述:法系用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。本法包括光阻法和顯微計數(shù)法。當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,應(yīng)采用顯微計數(shù)法進行測定,并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。
本法系用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。
本法包括光阻法和顯微計數(shù)法。當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,應(yīng)采用顯微計數(shù)法進行測定,并以顯微計數(shù)法的測定結(jié)果作為判定依據(jù)。
光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑,也不適用于進人傳感器時容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對于黏度過高,采用兩種方法都無法直接測定的注射液,可用適宜的溶劑稀釋后測定。試驗環(huán)境及檢測試驗操作環(huán)境應(yīng)不得引人外來微粒,測定前的操作應(yīng)在潔凈工作臺進行。玻璃儀器和其他所需的用品均應(yīng)潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水(或其他 適 宜 溶 劑 ),使用前須經(jīng)不大于 1.0?的微孔濾膜濾過。
取微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)符合下列要求:光阻法 取 50m l測定,要求每10m l含10?及 10?以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在1 0粒以下,含 25?及 25?以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在 2 粒以下。顯微計數(shù)法取50m l測定,要求含10Hm及 10?以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在 2 0粒以下,含 25?及25?以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在5 粒以下。
(光阻法)PLD-601普洛帝不溶性微粒檢查儀
測定原理當(dāng)液體中的微粒通過一窄細檢測通道時,與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號降低,這種信號變化與微粒的截面積大小相關(guān)。
對儀器的一般要求儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。
測量粒徑范圍為2? 100?,檢測微粒濃度為0? 10 000個/ml。
儀器的校準(zhǔn)所用儀器應(yīng)至少每6 個月校準(zhǔn)一次。
(1) 取樣體積待儀器穩(wěn)定后 ,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱定重量,通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后,再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續(xù)測定3 次 ,每次測得體積與量取體積的示值之差應(yīng)在± 5 % 以內(nèi)。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應(yīng)在± 3 % 以內(nèi)。也可采用其他適宜的方法校準(zhǔn),結(jié)果應(yīng)符合上述規(guī)定。
(2) 微粒計數(shù)取相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10?的標(biāo)準(zhǔn)粒子,制 成 每 lm l中 含 1000? 1500微粒數(shù)的懸浮液,靜 置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測定3 次,記 錄 5?通道的累計計數(shù),棄初測定數(shù)據(jù),后兩次測定數(shù)據(jù)的平均值與已知粒子數(shù)之差應(yīng)在±2 0 %以內(nèi)。
(3) PULL-T第七代雙激光窄光傳感器分辨率取相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于 5 % ,平均粒徑為10? 的標(biāo)準(zhǔn)粒子(均值粒徑的標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1?),制 成 每 lm l中 含 1000? 1 50 0微粒數(shù)的懸浮液,靜置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測定化8?、10?和 12?三個通道的粒子數(shù) ,計 算 8?與10?兩個通道的差值計數(shù)和10?與兩個通道的差值計數(shù),上述兩個差值計數(shù)與10?通道的累計計數(shù)之比都不得小于6 8 % 。若測定結(jié)果不符合規(guī)定 ,應(yīng)重新調(diào)試儀器后再次進行校準(zhǔn) .符合規(guī)定后方可使用。
相關(guān)產(chǎn)品清單
溫馨提示:
1.本網(wǎng)展示的解決方案僅供學(xué)習(xí)、研究之用,版權(quán)歸屬此方案的提供者,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載、發(fā)行、匯編或網(wǎng)絡(luò)傳播等。
2.如您有上述相關(guān)需求,請務(wù)必先獲得方案提供者的授權(quán)。
3.此解決方案為企業(yè)發(fā)布,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由上傳企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
最新解決方案
- Ultimate XS-C18測定酸棗仁含量
- Ultimate Plus C18-測定五倍子含量結(jié)果報告
- Ultimate Plus C18測定清瘟解毒口服液中梔子苷和黃芩苷含量
- Ultimate LP-C18 測定路路通中路路通酸的含量
- Ultimate Polar RP測定雙黃連口服液含量
- Ultimate AQ測定強力枇杷露中Morphine含量
- Ultimate AQ-C18測定入地金牛中氯化兩面針堿含量
- 霉菌培養(yǎng)箱在霉菌毒素檢測實驗中的應(yīng)用實踐
- 【CEM】按照美國藥典<233>方法消解難溶API及明膠膠囊
- 【新品】色譜柱界的曙光!簡單實驗條件,輕松實現(xiàn)對極性酸的分離
該企業(yè)的其他方案
業(yè)界頭條
- 2025年藥品檢驗?zāi)芰︱炞C計劃正式啟動
-
今日(1月23日),國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2025年藥品檢驗?zāi)芰︱炞C計劃的通知。本次驗證計劃將涵蓋多...
- 6家中國創(chuàng)新藥企業(yè)完成新一輪融資,將推動核藥、干眼癥等藥物開發(fā)
- 2家藥企搶先披露2024年全年業(yè)績快報!分別來自生物制藥和醫(yī)療器械行業(yè)
- 政策助力科研創(chuàng)新,PMEC China實驗室展區(qū)蓄勢待發(fā),共促制藥行業(yè)新發(fā)展
- 新增2家藥企預(yù)計2024全年業(yè)績翻倍,這家凈利潤將大幅增超2000%
- 全國生物藥聯(lián)盟集采將至,千億市場或迎來洗牌!
- 巨額減持藥明合聯(lián)!藥明康德再度出手,ADC賽道見頂了嗎?
- 創(chuàng)新藥板塊異動!百濟神州漲超8%,恒瑞醫(yī)藥、信達生物等紛紛跟漲