126959-88-4 Sar-RPPGFSPF  血管舒緩激多肽

產品信息

中文名稱：B1 receptor 的激動劑

英文名稱: Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

CAS號： 126959-88-4

分子量： 975.10

分子式：C47H66N12O11

序列縮號：{Sar}-RPPGFSPF

三字母序列： {Sar}-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

126959-88-4 Sar-RPPGFSPF  血管舒緩激多肽

應用

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激動劑。B1 受體是一種 G 蛋白偶聯受體，主要在炎癥或組織損傷等病理條件下表達。

當 Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 與人重組白細胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育時，IL-1 β 會促進 B1 受體的表達或活化，而 Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin作為 B1 受體激動劑，可以與其結合，從而引發(fā)下游信號通路，這種相互作用在兔主動脈環(huán)實驗中表現為收縮反應的放大。這一反應的增強是因為 IL-1 β 誘導了 B1 受體的上調，使更多受體能夠與 Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 結合，從而使得血管平滑肌細胞的收縮反應顯著增強。

相關目錄：

CTCE 9908  選擇性的CXCR4抑制劑

受體拮抗劑多肽S7  IL- 6 受體拮抗劑

{Sar}-RPPGFSPF   血管舒緩激肽

5-FAM-GpYLPQTV-NH2  熒光標記肽

Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-MCA   HDAC 的底物  

ATWLPPR Peptide   特異性VEGFR2 KDR 拮抗劑

WKKELRDAYREAQQLVQRVPKMKNKPRS   Gβγ 抑制肽

HSDVHK-NH2  整合素αvβ3-玻璃體結合蛋白的互作抑制劑