實驗步驟

樣本準備：包括石蠟切片、冰凍切片或細胞爬片等的處理，如固定、抗原修復、阻斷內(nèi)源性過氧化物酶等。

一抗孵育：滴加用抗體稀釋液稀釋好的一抗，在避光濕盒內(nèi)孵育一定時間。

二抗孵育：洗滌后加入與一抗相應種屬的HRP標記二抗，避光室溫孵育。

TSA熒光染料染色：滴加酪胺熒光染料，室溫反應一段時間后洗滌。

抗體洗脫：采用熱修復或抗體洗脫液等方法洗脫前一輪的抗體，以便進行下一輪標記。

重復標記：重復上述步驟，使用不同的一抗和熒光染料，實現(xiàn)多重標記。

復染細胞核及封片：用DAPI等核染料復染細胞核，滴加抗熒光淬滅封片劑封片。

鏡檢拍照：在熒光顯微鏡等設備下觀察并采集圖像。

注意事項 抗體選擇與優(yōu)化：要選擇特異性高、經(jīng)過驗證的抗體，并優(yōu)化抗體的濃度和孵育時間等條件。 表位掩蔽問題：注意抗體的染色順序，避免表位掩蔽現(xiàn)象，可通過調(diào)整抗體順序或采用其他方法來解決。 實驗對照設置：設置陽性對照和陰性對照，以確保實驗結果的準確性和可靠性。 信號放大倍數(shù)的控制：根據(jù)具體實驗需求和熒光信號強度，合理選擇是否添加TSA增強劑等手段來控制信號放大倍數(shù)。