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CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 湖南立譜沃生物科技有限公司
  • 品牌LeapWal
  • 型號(hào)
  • 所在地長(zhǎng)沙市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/7/8 18:31:22
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1313

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立譜沃生物(LeapWal Biotech):


湖南立譜沃生物科技有限公司(Hunan LeapWal Biotech Co., Ltd.)是一家從事研發(fā)和銷(xiāo)售核酸遞送創(chuàng)新試劑的生物科技公司,致力于成為向科學(xué)研究、生物制品生產(chǎn)以及治療領(lǐng)域提供核酸遞送載體的主要供應(yīng)商。公司在長(zhǎng)沙、廣州、上海、浙江設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)工廠和辦事處。目前,我們的產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)科研機(jī)構(gòu)、高校、醫(yī)院,服務(wù)全國(guó)的科研人員。



LeapWal™ BIOTECH 品牌優(yōu)勢(shì):


立譜沃生物(LeapWal™ BIOTECH)目前重點(diǎn)開(kāi)發(fā)PolyShooter™基于陽(yáng)離子高分子聚合物的新型轉(zhuǎn)染試劑和ViralStars™病毒介導(dǎo)的基因輸送載體。


(1)PolyShooter™新型轉(zhuǎn)染試劑系列產(chǎn)品,致力于在科學(xué)研究、生物生產(chǎn)和治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新型核酸體內(nèi)、體外和離體傳輸解決方案,提供多種 DNA、siRNA/miRNA、mRNA、RNP、蛋白/多肽等高效轉(zhuǎn)染試劑,使您能夠在各種貼壁和懸浮哺乳動(dòng)物細(xì)胞、原代細(xì)胞、干細(xì)胞、難轉(zhuǎn)染細(xì)胞中達(dá)到所需的蛋白質(zhì)表達(dá)水平,廣泛應(yīng)用于基因調(diào)節(jié)、基因功能研究、表型分析、功能恢復(fù)、通路分析、體內(nèi)敲除、藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、大規(guī)模純化用蛋白和下游應(yīng)用蛋白生產(chǎn)。


(2)ViralStars™慢病毒載體系列產(chǎn)品,為客戶(hù)提供高滴度慢病毒載體的包裝、濃縮、保存、感染、篩選的完整解決方案,制備的高滴度慢病毒具有非常高的輸送效率,可以保證基因的長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)。



經(jīng)營(yíng)理念:


“以科技為根本,造就優(yōu)秀人才”

“以用戶(hù)為宗旨,力爭(zhēng)行業(yè)先鋒”

“以創(chuàng)新為導(dǎo)向,開(kāi)拓全球市場(chǎng)”









慢病毒,穩(wěn)定細(xì)胞株,基因編輯,轉(zhuǎn)染試劑,慢病毒試劑,細(xì)胞凍存液,蛋白/免疫學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)耗材

 

CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技術(shù)背景

 

聚焦病因研究高分文章,單克隆敲除株已經(jīng)成為細(xì)胞功能研究的有效工具。作為實(shí)現(xiàn)基因功能缺失的重要調(diào)控方式,基因敲除(Knock out, KO)可消除目的基因的表達(dá),使其蛋白不表達(dá)或功能喪失,且可以更好地觀察細(xì)胞表型的變化,比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定,沒(méi)有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾,目前越來(lái)越成為主流的基因功能研究方式。但KO細(xì)胞株構(gòu)建過(guò)程較為繁瑣,實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),且容易出現(xiàn)敲除效果不好的情況,導(dǎo)致研究進(jìn)度受阻。

CRISPR/Cas系統(tǒng)是原核生物的一種天然免疫系統(tǒng),具有特異性切割外源DNA的作用,憑借其特點(diǎn),目前已經(jīng)成為了現(xiàn)階段高效的基因組編輯工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和活體動(dòng)物的基因編輯。

 

 

立譜沃生物“基因敲除細(xì)胞株”技術(shù)服務(wù)介紹

 

立譜沃生物通過(guò)長(zhǎng)期研發(fā)和優(yōu)化,建立了LeapWalTM-CRISPR細(xì)胞基因編輯系統(tǒng),包含cas9/gRNA質(zhì)粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段,能夠達(dá)到對(duì)大多數(shù)常用細(xì)胞進(jìn)行精確基因編輯的目的,可輕松實(shí)現(xiàn)快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章!

 

 

 



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