供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產業(yè) |
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鹽酸帕洛諾司瓊雜質標準品 提供圖譜
用途:實驗研發(fā),藥品申報檢測,不得用于臨床醫(yī)學診斷。
隨貨提供:所有雜質對照品均隨貨提供HPLC,NMR,MS圖譜及CoA證書。
鹽酸帕洛諾司瓊雜質標準品 提供圖譜
(S,S)-鹽酸帕洛諾司瓊 | (S,S)-Palonosetron Hydrochloride |
(R,R)-鹽酸帕洛諾司瓊雜質 | (R,R)-Palonosetron Hydrochloride Impurity |
(R,S)-鹽酸帕洛諾司瓊雜質 | (R,S)-Palonosetron Hydrochloride Impurity |
(S,R)-鹽酸帕洛諾司瓊雜質 | (S,R)-Palonosetron Hydrochloride Impurity |
(S,R)-鹽酸帕洛諾司瓊氨基甲酸雜質 | (S,R)-Palonosetron carbamic acid Hydrochloride Impurity |
(S,S)-鹽酸帕洛諾司瓊氨基甲酸雜質 | (S,S)-Palonosetron carbamic acid Hydrochloride Impurity |
(R,R)-鹽酸帕洛諾司瓊氨基甲酸雜質 | (R,R)-Palonosetron carbamic acid Hydrochloride Impurity |
鹽酸帕洛諾司瓊氮氧化物雜質 | Palonosetron N-Oxide Impurity |
1、心血管系統(tǒng):發(fā)生率1%:間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓;發(fā)生率<1%:高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數病例與帕洛諾司瓊的關系不明確。
2、皮膚:發(fā)生率<1%:過敏性皮炎、出疹。
3、聽力和視力:發(fā)生率<1%:運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。
4、胃腸系統(tǒng):發(fā)生率1%:腹瀉;發(fā)生率<1%:消化不良、腹痛、口干、呃逆和(胃腸)脹氣。全身:發(fā)生率1%:體弱;發(fā)生率<1%:疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。
5、肝臟:發(fā)生率<1%:一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝:發(fā)生率1%:高鉀血癥;發(fā)生率<1%:電解質紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。
6、骨骼肌肉系統(tǒng):發(fā)生率<1%:關節(jié)痛。
7、神經系統(tǒng):發(fā)生率1%:頭暈;發(fā)生率<1%:困倦,失眠,情緒亢進,感覺異常。
8、精神系統(tǒng):發(fā)生率1%:焦慮;發(fā)生率<1%:欣快感。
9、泌尿系統(tǒng):發(fā)生率<1%:尿潴留。
10、血管系統(tǒng):發(fā)生率<1%:靜脈變色、靜脈擴張。
1、過敏反應可能發(fā)生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。
2、在國外臨床試驗所研究的劑量水平下,帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進行的一項雙盲、隨機、平行、安慰劑對照和陽性對照(莫西沙星)的完整的QT/QTc研究中,評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結果顯示在0.25mg、0.75mg、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響,也未觀察到對心率、房室傳導和心臟復極化有臨床意義的改變。但是基于其它5-HT3受體拮抗劑使用信息,對于伴隨使用延長QT間期藥物,以及有或可能發(fā)展為QT間期延長的病人,應謹慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括:低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥而導致電解質異常者、先天性QT綜合癥患者、服用抗心律失?;蚱渌幬锟蓪е翾T間期延長的患者,和給予累計高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。
3、鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合,故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應用生理鹽水沖洗輸注管路。