化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學(xué)儀器>分子生物學(xué)儀器>電穿孔儀/基因?qū)雰x>ST- GTS / KTAC- 4000 Sonitron 超聲轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
ST- GTS / KTAC- 4000 Sonitron 超聲轉(zhuǎn)染系統(tǒng)
- 公司名稱 廣州市華粵行儀器有限公司
- 品牌 NEPA GENE
- 型號(hào) ST- GTS / KTAC- 4000
- 產(chǎn)地 日本
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2020/12/3 12:03:18
- 訪問(wèn)次數(shù) 14066
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| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 10萬(wàn)-30萬(wàn) |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
Sonitron超聲波轉(zhuǎn)染儀----適用于基因轉(zhuǎn)染(gene transfection)和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(drug delivery)
Sonitron GTS超聲波轉(zhuǎn)染儀采用超聲波原理，具有安全性、可靠性、靈活性、高效性。適用于臨床試驗(yàn)研究中的基因轉(zhuǎn)染(gene transfection)和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(drug delivery)領(lǐng)域。
Sonitron 超聲轉(zhuǎn)染系統(tǒng)主要特點(diǎn)：
- 安全性：因?yàn)槌暡梢詰?yīng)用于臨床，所以儀器采用超聲波原理轉(zhuǎn)染，可以保證后期臨床試驗(yàn)研究的安全性。
- 靈活性：超聲波轉(zhuǎn)染儀的傳感器模塊具有自我校正功能，此模塊可以更換。
- 可用于聚焦超聲研究（FUS）：具有高強(qiáng)度聚焦超聲傳感器模塊。
- 可以結(jié)合微泡使用：儀器結(jié)合微泡（Microbubbles）使用，可以提高轉(zhuǎn)染效率；并且使用特殊的微泡（如Targesphere SA）可以靶向特定細(xì)胞。
應(yīng)用范圍：
適用于動(dòng)物細(xì)胞的體外轉(zhuǎn)染，以及動(dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)染（包括子宮內(nèi)或卵巢內(nèi)等）。
- 原代細(xì)胞和細(xì)胞株系，如：HFLS-RA, Hela, KATOⅢ, MKN-45, CHO, NIH/3T3, HL-60, C1271, T24, Mouse ascites, Rat bladder, PC3, U937等。
- 小鼠（Mouse）的大腦、肺、肝臟、腎臟、脾臟、血管、脊髓、皮膚、齒齦、腹膜、關(guān)節(jié)、足墊、耳朵等。
- 小鼠胚胎（Mouse Fetal）的大腦、肺、心臟、肝臟、腸、羊膜等。
- 大鼠（Rat）的小腸、大腸、唾腺、視網(wǎng)膜、角膜。
- 家兔（Rabbit）的視網(wǎng)膜、角膜等。
- 蜜蜂（Bee）的大腦等。
- 非洲爪蟾蜍（Xenopus）。
- 家蠶（Silkworm）的血細(xì)胞、絲腺、中腸、脂肪墊、馬氏管、卵巢、睪丸等。
Sonitron 超聲轉(zhuǎn)染系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)：
頻率 | 平面波傳感器：1MHz |
聲強(qiáng) | 平面波傳感器：0.01-0.5W/cm2 or 0.1-5W/cm2 |
工作周期 | 開(kāi)啟: 1～20, 關(guān)閉: 0～20, msec or sec |
工作時(shí)間 | 0-20 min |
預(yù)設(shè) | 18 個(gè)預(yù)設(shè)條件 |
電源 | 設(shè)置 1 (系統(tǒng)默認(rèn))：100V/50Hz, 110V/60Hz；設(shè)置 2：230V/50Hz |
尺寸/重量 | 310W x 230D x 140H mm, 5kg |
參考文獻(xiàn)：
- Suppression of tumor growth by intra-muscular transfer of naked DNA encoding adrenomedullin antagonist. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 1, Pages 39-44, January 2007.
- Local delivery system of cytotoxic agents to tumors by focused sonoporation. Cancer Gene Therapy, Volume 14, Number 4, Pages 354-63, April 2007.
- In Vitro Development of Cloned Embryos Derived from Miniature Pig Somatic Cells after Activation by Ultrasound Stimulation. Cloning Stem Cells, Volume 8, Number 3, Pages 159-165, September 2006.
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