貝克曼紅細(xì)胞裂解液，beckm 紅細(xì)胞裂解液，beckman細(xì)胞裂解液，貝克曼全血紅細(xì)胞裂解液
描述：Versalyse Lysing Solution,100tests

屬的表面抗原，當(dāng)裂解液中含可以攻擊特定紅細(xì)胞表面細(xì)胞抗原的酶的時候，就只會造成紅細(xì)胞的變形，生物通道擴(kuò)大、膨脹、裂解，而不會攻擊其他細(xì)胞。另外紅細(xì)胞有自己的電負(fù)性、滲透脆性、懸浮穩(wěn)定性、這都是區(qū)別于其他種類細(xì)胞的區(qū)別點(diǎn)。紅細(xì)胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細(xì)胞的。

紅細(xì)胞裂解液的使用說明

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。    2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。    3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。    4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。    5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。    6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，*于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。

紅細(xì)胞裂解液的配置方法：

取100 μl抗凝全血，加2 ml應(yīng)用液3#，混勻15～20 s；加2 ml應(yīng)用液2#，混勻15～20 s；加4 ml應(yīng)用液1#，混勻15～20 s；300×g離心2 min，棄上清；收集沉淀，加PBS緩沖液，制成白細(xì)胞懸液，備用。

（這種紅細(xì)胞裂解法滿足了白細(xì)胞流式細(xì)胞儀檢測分選要求，價格低廉，是一種簡便快捷、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的白細(xì)胞純化分選方法。）

紅細(xì)胞裂解液的注意事項(xiàng)

1、本裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時請注意無菌操作。

2、為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3、0x 儲存液儲存于2-8°C不能超過半年(六個月);

4、使用時根據(jù)需要稀釋,每次用都應(yīng)用去離子水新鮮配制工作液,當(dāng)日用不完的可廢棄。