特 別 警 示！

對于從未使用過本設(shè)備的人員，請認(rèn)真閱讀本說明書  

CEM微波消解儀售后熱線：4 0 0 8 -5 2 5 - 9 9 0

重 要 提 示

1、 禁止使用高氯酸消解樣品。

2、 禁止使用濃硫酸消解樣品。

3、 禁止消解芳香類化合物。

4、 消解時必須在微波爐腔內(nèi)裝入消解罐，儀器不可以空載。

5、 消解罐使用期限正常為3年，超過期限請更換全新消解罐。

一、CEM微波簡介

 微波是一種頻率在300MHz～300GHz，即波長在100cm～0.1 cm 范圍內(nèi)的電磁波。它位于電磁波譜的紅外光譜和無線電波之間。通常用來加熱的頻率是2450±50 MHz，其性能近似太陽光，波速與光速相同，波長為12.24cm，振蕩頻率為每秒24.5億次。

二、CEM微波加熱的機(jī)理

微波加熱主要是通過分子極化和離子導(dǎo)電兩個效應(yīng)對物質(zhì)直接加熱。物質(zhì)吸收的能量迅速使其在分子和均勻加熱介質(zhì)間的重新分配，因此微波加熱是一種“內(nèi)加熱”。諸如含水或酸的物質(zhì)分子都是有極性的，這些極性分子在微波電場的作用下，以每秒24.5億次的速率不斷改變其正負(fù)方向，使分子產(chǎn)生高速的碰撞和摩擦，而形成高熱；同時一些無機(jī)酸類物質(zhì)溶于水后，分子電離成離子，在微波電場作用下，離子定向流動，形成離子電流，離子在流動過程中與周圍的分子和離子發(fā)生高速摩擦和碰撞，使微波能轉(zhuǎn)化成熱能。  

三、CEM密閉增壓消解的原理

密閉增壓是指試樣和消解溶液在密閉容器里通過微波的快速加熱，使試樣在高溫高壓下，表面層攪動、破裂，不斷產(chǎn)生新的試樣表面與溶液接觸，直至試樣消解完畢。

 四、CEM儀器安裝與放置： 

1、建議不要把主機(jī)整體放入通風(fēng)櫥內(nèi)，建議把排風(fēng)管引入通風(fēng)櫥內(nèi)，保證良好排風(fēng)，若沒有通風(fēng)櫥 也可以通過通風(fēng)管道把氣體排到室外。

2、電源要求：220V，負(fù)載大于2.5KW，務(wù)必讓電源插板保證接地良

、正面介紹

     頂部安裝排風(fēng)機(jī)（后面上部尋找風(fēng)機(jī)電源插孔）

十、消解試樣及注意事項

1、FR及FT系列消解罐只供在微波消解儀中制備試樣之用。不能在電爐上直接加熱；也不能在烘箱中密封增壓分解試樣。

2、微波消解試樣應(yīng)放在有抽風(fēng)排氣的通風(fēng)櫥或者毒氣柜中進(jìn)行。當(dāng)由于某種原因產(chǎn)生超壓泄氣時，可將泄出的腐蝕性氣體及時排出以保護(hù)操作人員的健康及良好的工作環(huán)境。

3、FR及FT系列型消化罐內(nèi)容積均為100ml。一般情況下，干燥的固體樣品，其取樣量不大于0.3g。如果是含水份的樣品為水果、動物組織等，可以按水份含量進(jìn)行折算后，增大取樣量，但干燥樣量仍不超過0.3g。對于情況不明的樣品，不了解樣品與溶劑在微波加熱下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的劇烈程度，因此，對此類樣品應(yīng)先取不大于0.1g的樣品量進(jìn)行消解試驗，然后根據(jù)其消解的反應(yīng)劇烈程度，再決定后的合適的取樣量進(jìn)行消解。

4、每個溶樣罐內(nèi)所加消解試劑的總量多不要超過溶樣罐內(nèi)容積的1/3（即30 ml）。

5、不允許單獨使用高氯酸和高沸點的硫酸、磷酸在罐內(nèi)分解試樣。否則，會產(chǎn)生嚴(yán)重的安全后果和損壞消化罐。因為密封增壓用硝酸、王水、雙氧水已有非常強(qiáng)烈的消化能力，也沒有必要使用高氯酸。使用高氯酸非常容易引起爆炸，特別是存在有機(jī)物時更是如此。許多實驗室禁止使用高氯酸分解試樣以保證安全。

6、消化水樣測定COD時，使用H2SO4-K2Cr2O7等混合氧化劑時，

 一定要小心加入罐中：切勿流淌在罐子外部、罐口和錐形斜面上。因為這些部位的硫酸或含硫酸的溶劑在受到微波加熱時會逐漸失去水份，殘留的硫酸吸收微波能而形成的局部的高溫足以使該部位的聚四氟乙稀分解，致使消化罐受損甚至破壞其密封性能。對于甘油、三甘油脂、脂肪及脂肪酸、纖維素等物質(zhì)不允許單獨使用濃硝酸在消化罐中進(jìn)行密封解、硝化纖維素、硝化芳香化合物不可在消化罐中密封消解。對于易揮發(fā)的有機(jī)物如有機(jī)溶劑以及含大量易揮發(fā)物的物質(zhì)等不能進(jìn)行密封消解。如果一定要消解，則應(yīng)予先將樣品在開口容器中加熱使易揮發(fā)物除去后，再進(jìn)行消解，以確保安全。

7、消化樣品時，取適量試樣于消解罐內(nèi)，加入適量的溶劑后，應(yīng)充分搖勻，勿使粘附于罐壁或浮在面上?？煞胖靡欢芜M(jìn)行預(yù)消化。如果加入溶劑后反應(yīng)劇烈則應(yīng)分次加入溶劑，待反應(yīng)平靜后再加上內(nèi)蓋并旋緊外蓋。為保證消化效果，外蓋一定要旋緊。 

8、在微波消解中途若出現(xiàn)意外，應(yīng)緊急按下停止，停止微波加熱。其他未出現(xiàn)失敗的消化罐應(yīng)取出冷卻，待重新設(shè)置消化條件后完成消化，以確保安全和消化效果。

9、生物試樣或含大量有機(jī)物的試樣消解完畢后，雖然已經(jīng)沒有固態(tài)的殘渣，但是一些有機(jī)物并沒有破壞*而殘留于試液中。這對于其后的原子光譜測定，并沒有多少妨礙。但是如果用極譜法尤其是催化極譜法和電位溶出法測定微量元素，這些殘存的有機(jī)物會對電極行為產(chǎn)生不利影響。因此，消解試樣時，可在后階段以中等功率適當(dāng)延長消解時間，將殘存的少量有機(jī)物*破壞。

10、樣品消解完畢后取出消解罐（熱、燙！應(yīng)戴上防護(hù)手套再拿?。?，使之冷卻至100℃以下（可用冷水浸泡，但水位在罐子的1/2高度處即可，勿使冷卻水浸入螺旋部位），然后再慢慢旋開外蓋。此步驟操作應(yīng)在有抽風(fēng)的毒氣柜中進(jìn)行。操作人員應(yīng)穿上防護(hù)工作服，戴上防護(hù)手套。是戴上防護(hù)口罩，以防被可能逸出的腐蝕性氣體所傷害。