商品介紹：
肉毒堿棕櫚酰轉移酶是存在于線粒體內膜的一類酰基轉移酶?？赡娴卮呋瘡孽；鶎Ⅴ；D移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。                         

測定原理：

基于肉堿和脂酰在丙二酰存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉移酶(CPT-I)的作用，產生脂酰肉堿，并釋放出巰基(COA-SH)，與Ellman試劑DN-TB反應后，產生黃色的TNB。通過其吸收峰值得變化（412nm），來定量分析CPT-1的活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

產品名稱：肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6663
分類：脂肪酸代謝系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
0酸化DDX58抗體     配子生成素結合蛋白1抗體

0酸化結蛋白抗體     配對盒同源基因4抗體

動力相關蛋白1抗體     配對盒基因9抗體

Notch信號通路Delta樣配體4抗體     配對盒基因8抗體

溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體     配對盒基因7抗體
含L谷氨酰胺，不含酚紅

含L谷氨酰胺，含HEPES 500ml

含L谷氨酰胺，含丙酮酸鈉 500ml

含L谷氨酰胺，含丙酮酸鈉，含HEPES

含L谷氨酰胺，含酚紅
肉毒堿棕櫚酰轉移酶（CPT1)可見分光光度法測試盒大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   燼灰鏈霉菌 Micromonospora cinereogriseus

玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基70mm   淺玫瑰小單孢菌 Micromonospora roseolus

球毛殼   胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基200ml/瓶

枯草芽孢桿菌   多頭霉

硫乙醇酸鹽平板培養(yǎng)基70mm   金針菇