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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
毒理學(xué)評(píng)價(jià)是毒理學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要技術(shù)，通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定LD50、LC50或其近似值，推測(cè)受試物的急性毒性，并根據(jù)毒作用的性質(zhì)、特點(diǎn)推測(cè)靶器官，對(duì)受試物的急性毒性進(jìn)行分級(jí)，用于評(píng)估高分子材料對(duì)生物體產(chǎn)生的毒性作用。毒理學(xué)評(píng)價(jià)-第三方CMA檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供毒理學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。
評(píng)價(jià)項(xiàng)目：
細(xì)胞毒性試驗(yàn)、全身急性毒性試驗(yàn)、皮內(nèi)注射試驗(yàn)、原發(fā)性皮膚刺激試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、皮膚致敏試驗(yàn)和肌肉植入試驗(yàn)等。
評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):
2010版《中華人民共和國(guó)藥典第二部》附錄XIJ微生物限度檢查法
GB/T19973.1-2005醫(yī)療器械的滅菌微生物學(xué)方法-第一部分產(chǎn)品中微生物數(shù)量的估計(jì)
ISO 11737-1-2018醫(yī)療器械的滅菌微生物方法第一部分：產(chǎn)品上微生物總數(shù)的估計(jì)
GB 15980-2009一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
檢測(cè)的流程：
樣品采集：由專(zhuān)業(yè)人員采集受試物樣品，并記錄相關(guān)樣品信息。
樣品預(yù)處理：根據(jù)試驗(yàn)要求對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，如稀釋、混合、離心等。
急性毒性試驗(yàn)：測(cè)定受試物的急性毒性劑量，觀察急性毒性反應(yīng)。
遺傳毒性試驗(yàn)：評(píng)估受試物對(duì)遺傳物質(zhì)的損傷作用。
致癌試驗(yàn)：評(píng)估受試物對(duì)動(dòng)物的致癌作用及其機(jī)制。
報(bào)告審核：對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行審核，確保報(bào)告的準(zhǔn)確性和完整性。
報(bào)告發(fā)放：檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)放正式的檢測(cè)報(bào)告，并通知申請(qǐng)人領(lǐng)取。
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